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conlrairemenl à ce qui osl indique piir Dianlne: cet auteur avait proha- 

 hlcmcnl cuire les mains ini dithyuiol Inqjiir. l^e reudeuieul jiai' noire pro- 

 cédé est de 25 à 3o pour loo, beaucoup plus élevé que dans les mélliodes 

 indiquées ci-dessus; de plus, les traitements pour arriver à un produit pur 

 sont beaucoup plus simples. 



Les seuls dérivés connus du dithymol sont l'éther dibenzoïque (Dianine) 

 et rétlier diacétique (Messinger etPickersgill) : nous avons obtenu quelques 

 dériv(''s lialoii-énés nouveaux et nous décrivons aujourd'hui le dithymol 

 dihromé C-"!!'-' Br'- O" et la quinone correspondante C-"li--BrH)-. 



1° Ditliynwl dibruiné. — A 3«,i() de dllhyinoi liytlialù mis en suspension dans 

 3o''"'' de chloroforme on ajoute un peu plus ([ue la quantité théorique de brome 

 (Si'iSo au lieu de os, 20), de fai;on (jue la li(|ueur reste colorée; après 10 heures de 

 contact on détruit l'excès de brome par l'aride sulfureux, puis le chloroforme est 

 distillé et le résidu crislallisé plusieurs fois dans l'alcool à 90° chaud. Le dithymol di- 

 bronié se présente on cristaux prismatiques, légèrement blanc jaunâtre, insolubles 

 dans l'eau, peu solubles dans l'alcool à 90" fioid, solubles dans Talcoûl chaud, ainsi 

 que dans les autres dissolvants et dans les alcalis. Il fond à 1 ."(fio-iô^" (corr.); l'ana- 

 lyse lui fait attribuer la Cornuile C-° IP'Br'O'. La soliUion chloroformique traitée par 

 le brome devient rouge et donne la quinone correspondante, sans qu'il soit possible 

 d'isoler des dérivés plus bromes. 



Dibronio-clilliymo(]ainone. — A 4'',!Ï6 de dithymol dibromé dissous dans ao""' de 

 chloroforme on ajoute is,8o de brome; au bout de quelque temps, l'addition d'alcool 

 à go" donne un précipité rouge qui est recueilli, la\é à l'alcool el desséché. Ce corps 

 sc présente en petites aiguilles, rouge grenat foncé, très peu solubles dans l'alcool, 

 l'éther et la benzine, plus solubles dans le chloroforme. Il fond à la température 

 de 1.34° (corr.) avec décomposition. Ce dérivé possède toutes les propriétés d'une 

 quinone correspondant au dithymol dibromé : en elFel il possède une coloration rouge 

 appartenant également à un grand nombre de quinones aromatiques; il est insoluble 

 dans la soude; il bleuit énergiquement la teinture de gaïac; enfin, traité par les réduc- 

 teurs, poudre de zinc et solution alcoolique d'acide sulfureux, il redonne le dithymol 

 dibromé. 



En résumé, dans ce travail nous avons donné un procédé simple et com- 

 mode de préparation du dithymol et nous avons décrit deux dérivés bromes, 

 le dithymol dibromé et la (jiiirione correspondante. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acidc ^i-oxylétro/ù/ue. Note de MM. Lespieau 

 et ViGuiER, présentée par \1. A. Ilaller. 



M. Jotsitch a montré que les carbures acétyléniques vrais attaquent les 

 combinaisons organomagnésiennes découvertes par M. Grignard en donnant 



