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à la formule CH* — CBr = CBr — CO et fondant à 91°. (Analyse : 



C, 19,02; H, 0,9 j; Br, 07,0.) 



Ces deux corps sont solubles dans l'éther, Talcool ; mais, tandis que 

 l'acide est très peu soiuble dans le benzène froid, la lactone s'y dissout en 

 grande quantité. On purifie l'acide en le faisant cristalliser dans le chloro- 

 forme additionné d'un peu d'èther, la lactone en laissant refroidir sa solu- 

 tion dans la iigroïne bouillante. 



Cette lactone n'est point nouvelle : Tœniess (^Berichte d. d. ch. G., t. XII, 

 p. 1212), en oxydant l'acide py-pyromucique, avait obtenu un corps auquel 

 il attribuait la formule CHO — CBr = CBr — CHO; depuis, les travaux 

 de Hill et de ses élèves (^Americ. J., t. XVI, p. 2o3) ont établi que le com- 

 posé en question n'est pas une dialdéhyde, mais bien une lactone, capable 

 d'ailleurs par oxydation de fournir l'acide mucobromique et répondant à 

 la formule CH- — CBr = CBr — CO. Or le point de fusion et les solvants 



indiqués par Hill pour ce corps sont les mêmes que ceux appartenant à 

 notre lactone. 



Il y a lieu de se demander si cette lactone dérive de l'acide qui l'accom- 

 pagne dans notre préparation, ou si, tandis qu'elle appartient à la série 

 maléique, l'acide n'appartiendrait pas à la série fumariqiie. La façon dont 

 cet acide a été obtenu tendrait à faire rejeter cette dernière hypothèse si 

 l'on ne savait avec quelles facilités se produisent des migrations chez les 

 composés maléiques et fumariques; en fait, l'acide maintenu environ 

 3 heures à la température de 1 5o° nous a donné une petite quantité de lac- 

 tone (environ le vingtième de son poids); mais cette transformation n'est 

 rien moins qu'aisée; or, habituellement, la transformation d'un acide-alcool 

 lactonisable en anhydride interne est si facile, que l'acide n'est [)oint iso- 

 labie à l'état de pureté (si l'on en excepte toutefois le cas d'acides-alcools 

 possédant des fonctions multiples); l'acide que nous avons obtenu fond à 

 1 3-" sans altération; maintenu 2 heures à iSo", il garde son point de fusion; 

 vers 200°, il subit bien une décomposition assez rapide, mais il perd alors 

 de L'anhydride carbonique, puis ultérieurement de l'acide bromhydrique 

 (en fournissant un sublimé qui ne paraît pas susceptible de fondre sous la 

 pression atmosphérique); il ne semble pas que ce soient là les caractères 

 d'un acide facilement lactonisable. 



