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fournit pas un renilemenl en Ijenzakléhyde nolablemenl supérieur à celui qu'on obtient 

 avec r^icide-aicool. 



Aldéhyde jyh/ii/iic i.4(CH'')- — CH^ — CIIO.2. — L'alcool Irichloré correspon- 

 dant se forme a\ec un rendeniejit de ")3 pour 100 quand on condense le dérivé magné- 

 sien de broniopaiaxylène avec le cliloral. C'est un liquide visqueux, légèrement jaune, 

 bouillant à i58° sous 10'"™. Au cours de la conden>ation, une quantité notable de 

 cliloral est transformée en alcool tricliloréllivlique, fait déjà signalé par .locitsch. 

 L'ébullition prolongée du tiichloromélliyUvIjIcarbinol a\ec une solution aqueuse de 

 carbonate de potasse donne du chloroforme et de l'aldéliyde xylylique avec un rende- 

 ment de Sa pour 100. On obtient, en même temps, l'acide-alcool correspondant 

 (aS pour 100). Celui-ci, décomposé par la chaleur, donne à nouveau de l'aldéhyde. 



L'aldéhyde xyhlique a été déjà préparée par Harding et Cohen (Ain. Soc, t. XXllI, 

 p. 594), et Bouveault (/iii/l. Soc. c/iiin., 1. XVII, p. 94i)- ^ous en avons préparé les 

 dérivés suivants ; semicaibazone, fines aiguilles blanches fondant à 217°; /^-nitrophé- 

 nylhydrazone, petits cristaux rouges fondant à 182°; /j-xylylidène-j3-naplitylamine, 

 lamelles nacrées (|ui fondent à 86°-87°; benzylphénylhydrazone, petites aiguilles légè- 

 rement jaunes qui fondent à io3°; acide /^-xylylidènecyanacétique, cristaux fondant 

 à I74''. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des alcools sur le benzylate de sodium. 

 INole de M. Marcei, Gterbet, pfésenLée pat" M. A. Haller. 



Dans une série de Noies présentées à l'Acadéniie {JJomples rendus, 

 t. G\X^ III, CXXXII, CXXXVII), j'ai déjà montré que les alcools pri- 

 maires de la série grasse, chaufTés à 22o"-23o° avec leurs dérivés sodés ou 

 avec les dérivés sodés d'autres alcools, donnent naissance à des alcools plus 

 condensés suivant la réaction 



C"'IP"' + ' OH -+- C"H2" + ' ONa = C"' + " H2f"' + '») + ' 011 + NaOlI 



(/« pouvant être égal à n). 



La soude ainsi formée réagit ensuite sur les alcools présents dans le mé- 

 lange pour les transformer partiellement en acides correspondants avec 

 dégagement d'hydrogène. 



C'est ainsi que l'alcool propyliquc CH' — CH- — CH^OH et son dérivé 

 sodé donnent l'alcool dipropylique 



CH»- CH'-— CH=- CH (CH^) — CH^OH ; 

 que l'alcool étliylique CH^ — CH- OH el l'œnantliylalcoolate de sodium 



