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esl complète. On reloiirne alors le iéfii;;éranl et Ion règle la cliaiilTe pour maintenir 

 le mélange à 225°. A cette tempèiature. le dégagement d'iivclrogène continue lente- 

 ment, indice de la réaction qui s'opère; les vapeurs d'alcool benzylique se condensent 

 dans le col du ballon, tandis qu'un peu de toluène distille. Après a/J heures de cliaufle, 

 le dégagement d'hydrogène s'est beaucoup ralenti, on met fin à l'expérience et on 

 laisse refroidir le mélange à l'abri de l'air. On tiaite la masse par l'eau, on fait passer 

 dans le mélange un couianl d'anlndride carbonique jiour saturer la soude; on sépare 

 la solution aqueuse de 1 huile surnageante el on l'acidulé par l'acide sulfurique; elle 

 fournit ainsi 6ào d'acide benzoïque. On a recueilli, d'autre part, i55 de toluène dis- 

 tillant de io8° à 1 15°. 



Le composé huileux est desséché sur le carbonate de potasse, puis soumis à la dis- 

 tillation fractionnée sous 1 5'"™ de mercure. On recueille les fractions suivantes : 

 de 99° à iio°, 70» formés surtout d'alcool benzyliqne; de 110° à 170°, loR; de 170° 

 à 200°, i6s; de 200° à 23o°, as; au-dessus de 200", 5". Les fractions 1 io°-i7o° el i70°-200° 

 sont solides. Elles fournissent par essorage un produit incolore qu'on purifie par 

 cristallisation dans l'alcool. C'est un carbure d'hjdrogène présentant la composition 

 du dibenzyle C'''H''', possédant l'odeur anisée de ce composé et fondant comme lui 

 à 5r'-J2". 



l^a fiaclion 200°-23o'' el le résidu de la distillation sont li(|uides; ils laissent 

 biinlot déposer des cristaux qu'on purifie par cristallisation dans l'alcool. Ils forment 

 alors des paillettes incolores, fusibles à i23"-i24°, comme le stilbène C"H'^, dont ils 

 possèdent d'ailleurs la composition. 



Action (les alcools éthyliquc et proj^ylique sur le b:'iizylalcoolale de sodium. — • 

 On préjjare des tubes renfermant chacun is, 10 de sodium, environ Ss d'alcool étliylique, 

 Ss d'alcool benzjlique et on les scelle à fa lampe après dissolution complète du sodium. 

 On les chaull'e ensuite à 22o°-23o° durant 24 heures. On traite eiisuile le contenu des 

 tubes comme il a été dit pour le ])roduil de la réaction de l'alcool benzylique sur le 

 benzylalciiolafe de sodium, et l'on soumet à la distillation fractionnée le produit hui- 

 leux obtenu. Le tniiteiiienl de io4" d'alcool benzylique a donné ainsi, comme fraction 

 principale : lo^' de liquide renfermant du toluène el distillant axant i.")o°, /|6s d'alcool 

 benzylique entre 200° et 210"; 12e d'un lic[iiide à odeur de stoiax, distillant de 232" 

 à 238"; enfin 12S de résidu liquide. 



La fraction 232"-238°, rectifiée de nouveau, distille pour la jdus grande piirlie de 235" 

 à 237°. Elle possède le point d'ébullition, l'odeur el la composition de l'alcool phényl- 

 |)ropylique C°H°— C11-— CH-— CH'-OH. Oxydé par l'acide chromique en dissolution 

 dans l'acide acéticpie, ce composé fournit d'ailleurs, ciunme cet alcool, l'acitle h>dro- 

 cinnainique fusible à [\'j°-[\'S°. 



Eli faisanl réagir sur le benzylalcoolate de sodium l'alcool propylique 

 normal, comme il vicnl d'être dil pour l'alcool élhylique, j'ai obtenu de 

 mèinc un alcool hotiillaut à 244"-246" et répoiulant à la forjnule ('."'H"0. 

 Sa coiisliltition n'a pas encore été établie par l'expérience; mais, d\i[)r('s ce 

 que nous savons sur renchaîaement des molécules dans cette réaction des 

 alcools sur les alcoolalcs de sodium {Annales de Chimie el de Physique, 



