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nylméthane dans le but d'appliquer à son dérivé o.-o. -diaminé la réaction 

 décrite antérieurement (loc. cit.). 



Pour obtenir le /j.-yj.-diacétyldiphénylmélhane, j'ai soumis le diphényl- 

 méthane en solution sulfocarbonique froide à l'action du chlorure d'acétyle 

 en présence de chlorure d'aluminium. Dans ces conditions, il se forme, en 

 plus d'une petite cjuantité de produit non déterminé, du yj.-/?.-diacétyldi- 

 phénybnéthane, du />.-monoacétyldiphénylmétliane ainsi qu'une quantité 

 importante d'acétophénone. Cette dernière ne peut provenir que d'un 

 déplacement du groupe C"H' — CH- par le groupe CIP — CO sous l'in- 

 fluence du chlorure d'aluminium. Cette réaction singulière ne me semble 

 pas avoir encore été signalée, tout au moins dans des conditions de réaction 

 aussi modérées et à aussi liasse tempéi'ature ; je me propose de voir si elle 

 peut être généralisée. 



La position des groupements acétylés du diacétyldiphénylméthane a été 

 établie de deux façons différentes : 



1° Si l'on abandonne à froid pendant 24 lieures un mélange de diacélyldiphénylmé- 

 tliane et d'acide nitrique fumant en présence d'acide sulfurique concentré, on peut 

 isoler de l'acide dinitrodipliénylméthane /).-/j.-dicarbonique. 



2° Si l'on oxyde le diacétyldiphénylméthane par l'hypobromite de soude, on obtient 

 l'acide benzophénone dicarbonique dont l'étlier métliylique, fondant à 229°, 5, a été 

 identilié avec le benzophénone /».-/;. -dicarbonate de mélhyle. 



La constitution du monoacélyldiphénylméthane dont le dérivé nitré fond 

 à 91", 5 n'a pas été déterminée directement; mais, comme aucun dérivé 

 disubstitué isomérique n'a été isolé, le groupe CH' — CO ne peut vraisem- 

 blablement se trouver aussi qu'en para. Quant k la position du groupe- 

 ment nitré, je me propose de la déterminer prochainement. 



Marche de la préparation. — Faire tomber, en 3 à 4 heures et vers 0°, 45^ '^e 

 chlorure d'acétyle dans un mélange bien brassé de loos de chlorure d'aluminium, 

 120e de sulfure de carbone sec et 5os de diphénylméthane. On verse le tout ensuite 

 sur la glace, on extrait au benzène qu'on lave à l'acide chlorhydrique puis à l'eau, on 

 sèche sur chlorure de calcium, on chasse le solvant au bain-raarie, puis on fractionne 

 dans le vide où l'on recueille successivement sous g™™ de pression : 



1° Vers 100°, l'acétophénone ; 



2° De 190° à 200°, le raonoacétyldiphénylmélhane ; 



3° De aSo" à 270", le diacétyldiphéuylméthane ; 



4» De 270° à 320°, une portion qui sera refractionnée et fournira une quantité 

 notable de dérivé diacétylé. 



Parificalion. — On purifie l'acétophénone par distillation sous la pression ordi- 

 naire, le mono- et le diacétyldiphénylméthane par cristallisation dans l'alcool. 



