SÉANCE DU 17 FÉVRIER 1908. 343 



Monoacétyldiphénylmélhane. — Exlrèmemenl soluble dans l'alcool lièdej l'éther 

 et le benzène, nioins solul)le dans hi liproïne, il fond à 3f)" et bouta 197°- 198" sous g"""' 

 de pression, Fornuile : 



CMl»- aP- C«H*- CO - CH'. 



Son oxime tond à 9f)",5. 



NilroacctYl'tiiih(hiYlm<thanc('^'\\^'i)^\. — l^a nitraliuii du monoai-i''ljlilij)lién3l- 

 raétlMne se fait dans Taiiliydiide acétique au tnoven d'acide nitrique de densité i,5 et 

 exempt <le vapeurs nitieiises. 



Aiguilles l'ondanl à 91", 5; solubles dans le benzène, l'alcuol tiède et rèthcr, peu 

 solubles dans la ligi-oïne et l'alcool froid. 



L'oxime de ce composé fond à 16?.". 



Aniinoacélyldiplu-nyl'ncLltiine G'''H'^ON. — On réduit au bain-marie le nitro- 

 acétyldiphényhnétliane par le chlorure stanneux en solution alcooli((ue et additionné 

 d'acide clilorhydrique. 



Cristaux très solubles dans l'acétone et le benzène, solubles dans l'alcool, peu 

 solubles dans l'éllier et la ligroïne, et fondant à iSS^jS. 



Le clilorlivdrate de ce produit est très peu soluble dans l'eau froide, 



DiacétyUlipliiJ ny Iméthane . — Tiès soluble dans le benzène et l'alcool chaud, très 

 peu soluble dans la ligroïne et l'éther, il fond à 98° et bout à 209"-26o'' sous 9""° de 

 pression. Formule : 



Cl|i__CO— C'H*— CIP— Cqi'- CO— CH'. 

 Son oxime fond à 210°. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les propriétés réductrices des composés organo- 

 métalliques. Note de M. Letellier, présentée par M. A. Halli'i-, 



Des phénomènes de réduction ont été observés souvent dans l'action des 

 composés organométalliques sur les aldéhydes, les acétones, les éthers-scls. 



M. Grignard obtint de l'alcool benzyllque et de l'isoamylène dans l'action du liro- 

 mure d'isoamylmagnésium sur l'aldéhj'de benzoïque. Ces réactions sont |)lus impor- 

 tantes avec le chloral (Jocirscii, Soc. chim. russe, t. XXXVI, 1904, p. 'i'i3) et les 

 acétones. MM. Sabalier et Maillie {Comptes rendus, t. CXLI, igoS, p. 998) ne re- 

 cueillent que du benzhvdinj et du cyclohexène dans l'action du cyclohexène-magnésium 

 sur la benzopliénone. 



On a moins d'exemples dans l'action sur les étliers-sels. MM. Gnttermann et MalTe- 

 zoli {Berichlc. t. XXXVI, 1902, p. 4'52) obtiennent de l'aldéhyde toluylique dans 

 l'action du fi)rruiale d'éthylesur le liromure de tolvlmagnésiuni, M. Bouveanlt constate 



