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que, dans l'aclion du formiate d'élhyle sur le chlorure d'isobulylmagnésium, il se 

 forme surtout de l'alcool primaire. 



Nous avons observé une réduction analogue dans Taclion du bronnne 

 d'élhylmagnésium sur l'oxypivalate d'éthyle : 



CIP 

 CH'^OH — C — COOCMF'. 



La réaction a été eflectuée par la méthode ordinaire et, en refroidissant à zér(i, on 

 obtient une portion assez considérable du glycol prévu par la théorie : 



cil' 



liquide incolore (éb.= i36° sous 21'"™), et qui cristallise dans l'éther de pétrole en 

 donnant un solide blanc (fus. = 19°). 



On obtient aussi dans cette réaction une portion moins importante d'un comp<)>é 

 auquel nous avons attribué la formule 



Cil' 

 CHMin-C-CHOH — Cil'— CH'; 

 CH' 



le mécanisme de sa formation étant le suivant : 



CIP ap OMgBr 



CH=OH — C- C00CMI'4-M< n =CHM)H-C- C— OC-IP, 

 CIP CH' '^ " 



composé qui devrait donner la eétone : 



CH' 

 CH-OH — C - CO — CH^— CH', 

 CIP 



mais en présence du composé organo-métallique, il y a réduction, et l'on obtient le 



glvcol : 



CH' 



CmOH — C - CHOU — CIP— CH', 



CH' 



avec dégagement d'étliyléne. 



