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diméthylantliracènes, un même produit, que j'ai constaté être, non pas un 

 corps unique, mais un mélange des deux isomères i .6 et 2.7, dont j'ai établi 

 la constitution. Mais une question vient à l'esprit : quelles peuvent être les 

 causes qui font apparaître si souvent, parmi les diméthylantliracènes connus, 

 l'association privilégiée de ces deux isomères, dans sept réactions d'appa- 

 rence pourtant si différente? Pour y répondre, j'examinerai successivement 

 chacune d'elles. Ici je m'occuperai des trois premières. 



I. Action de CH^Cl^ et de AlCl' sur le toluène (Friedel et Crafts, Ann. 

 de Chim. et de Phys.. (]"■ série, t. II, p. aGS). — La formation privilégiée 

 des isomères 1.6 et 2.7 découle ici de la théorie suivante, que j'ai déjà 

 exposée (Comptes rendus, t. CXLIII, p. 687), et que je reprends rapidement 

 pour mémoire. Il se forme dans une première phase du ditolylméthane. 

 Plusieurs isomères prennent naissance, mais l'étude de ce produit m'a montré 

 <pie seuls les dérivés symétriques para-para et surtout méta-méta se forment 

 en quantité, avec une trace de dérivé méta-para, trop faible pour qu'il y ait 

 lieud'eu tenir compte. Ce ditolylméthane CH'-CH"- CM- -(?H'-CH% 

 sous l'inlluence d'une nouvelle molécule de CH^Cl-, qui se fixe en ortho, 

 c'est-à-dire par a ou [ii avec i ou 2 du schéma suivant, se Iransforme en 

 dihydrure de diméthylanthracène : 



donne par exemple : 



P^Cl.CIP.Gl 



/-''''' \/ 



Celui-ci, agissant comme réducteur sur une portion de CtPCI-, perd H^ 

 et donne enfin le diméthylanthracène. En examinant ainsi tous les cas pos- 

 sibles, on voit que l'orlho-ortho ditolylmétliane pourrait donner le dimé- 

 thylanthracène 1.8, le para-para fournira le 2.7, et le méta-méta, soit seul, 

 soit mélangé de ses deux isomères, pourra produire les carbures 1.8, 2.7 

 et i.G. Les trois sont possibles, mais ils ne sont pas forcés. Or le dérivé 1.8, 

 si toutefois il se forme, ne le fait qu'en très petite quantité. Il reste dans les 

 liqueurs mères, de sorte que ce que l'on isole doit être le mélange des iso- 

 mères I .G et 2.7. Il en est bien ainsi dans la réalité. 



II. Action de CHCP et de AK^P sur le toluène (Elbs et Witticii, lier. d. 

 ch. G., t. XVIII, p. 348). — Elbs et Wittich ont montré qu'en présence 

 de CS- surtout, il se forme principalement un diméthylanthracène avec du 

 tri- et même du ditolylméthane. .l'estime avec les auteurs cfue la produc- 



