SÉANCE DU 2'| FÉVRIER 1908. 4'I 



pour la saturation. Le bleu soluhle dans ces titrages a à peu près la même 

 valeur que la plilaléine. il indicpie très approxinialivenienl les quatre aci- 

 dités libres : les deux acidités boriquées et les deux acidités des groupes 

 suif uniques. La juxtaposition de l'acide borique et de l'acide sulfosalicy- 

 lique ne modifie pas les conditions de saturation précédentes. 



Les différentes considérations tbéoriques (pie nous venons de développer, 

 les résultats acidiniétriques obtenus ainsi (jue les nombres obtenus pour le 

 dosage du soufre ne nous laissent aucun doute sur la constitution chimique 

 des cristaux obtenus, tjui répondent bien à la formule : 



, , ■ r^ / \COONa , , . 



Le sel sodico-potassique (J( /rnniv s obtient en saturant a 



KoH ^^^'^ 

 l'ébullition une solution aqueuse des cristaux obtenus par une solution 

 alcoolique de potasse, en présence de la phtaléine. En faisant évaporer 

 sous cloche, on obtient à la longue de magniliques tables cristallines, bril- 

 lantes. La solution du sel sodico-potassique, additionnée de glycérine, est 

 encore capable d'absorber de l'alcali pour la saturation des acidités bo- 

 riquées. 



Je termine en annonçant que j'ai obtenu des combinaisons cristallisées 

 provenant de Taclion de lacide sulfosalicylique sur les phosphate et arsé- 

 niate trisodiques. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action de l'acide hypoiodeux naissant (iode 

 et carbonate de sodium) sur quelques acides de formule générale 

 R - CH = CH — CH^' — C041 (R étant C«H= plus ou moins 

 substitué). Note de M. J. Boucault, présentée par M. A. Haller. 



Dans une JNote récente (') j'ai montré que l'acide phénylisocrotonique 

 G^H^ — CH = CH — CH- — CO^'H, traité en solution aqueuse par l'iode, 



(') Comptes rendus, t. GXLVl, 1908, p. i4o. 



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