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en présence d'un très grand excès de carbonate de sodium, se transforme 

 intégralement en acide benzoylacrylique C° tP — CO — CH = CH — CQ- M. 

 J'ai étendu celte réaction à deux autres acides ne dilTérant de l'acide phényl- 

 isocrotonique que par des substitutions dans le noyau benzénique : les 

 acides yo-méthoxy- et méthylènedioxy-phénylisocrotonique. La réaction a 

 été de tous points semblable à celle réalisée avec l'acide phénylisocroto- 

 nique; j'ai obtenu, par suite, les acides yo-mélhoxy- et mélhylènedioxy- 

 benzoylacrylique non signalés jusqu'ici. 



I. Acide p-inclliojcy benzoylacrylique (ou anisoylaciylique) 



GH'O — C«II« - CO — CH = CH — COML 



Pour la préparation de cet acide, j'ai utilisé l'acide /?-niélhoxyphénjlisocrotoiiique 

 provenant de deux sources : une partie a été préparée par le procédé Fittig et 

 Polilis (j'), qui m'a donné de très mauvais rendements; une autre partie, en suivant la 

 marche ci-après : 



La condensation de l'acide pyruvique avec l'aldéhyde anisique donne l'acide anisal- 

 pyruviqueCH'O — C^H'— CH = CH — CO — CO'^H (p. de fus. anhydre, i3i<>). Cet 

 acide, hydrogéné par l'amalgame de sodium, fournit, entre autres, l'acide hydroani- 

 salpyruvique ou />-méthoxyphényl-a-oxyisocrotonique 



CH^O — C«H'-CH= CH-CHOH — CO'^H (p. de fus., i/15°), 



lequel, par réduction plus avancée, conduit à l'acide cherché 



CH^O — C^H'— CH = CH— CII-— CO'-H (rendements faibles). 



Cet acide /)-méthoxypiiénylisocrotonique, mis en solution aqueuse à 1 aide de la 

 quantité suffisante de carbonate de sodium, tloune, avec l'iode, la lactone iodée cor- 

 resjjondante (p. de fus., 120°) : 



CH ' O — C« H'' — CH — CHI - CH^ — CO. 



o I 



Mais, en présence d'un très grand excès de carbonate de sodium, on obtient l'acide 

 p-méthoxybenzovlacrylique (' ). 



Cet acide cristallise en aiguilles jaune pâle, anhydres après dessiccation à l'air libre. 



(') Liebig's Annalen, t. CCLV, 1889, p. 298. 



(-) Pour les détails de la préparation, voir ma Note précédente {Comptes rendus, 

 t. CXLVl, 1908, p. i4o). Dans celte Noie j'ai indiqué, par erreur, i3i° au lieu 

 de i34° pour le point de fusion de l'acide /^-méthoxybenzoylacrylique, dont je n'avais 

 préparé alors que quelques centigrammes. 



