SÉANCE DU 2/| FÉVRIER 1908. 4l3 



fonrlanl à rS^". Il est f» peu près insoluble clans l'eau el l'éllier de pétrole, soluble 

 dans l'alcool, l'éllier, moins i^ans la benzine. 



Sous l'influence des divers réactifs, il se comporle tout à fait comme l'acide ben- 

 zovlacrylique. J'ai constaté, en jiarliculier, que, pai' oxydation et par réduction, on 

 obtient les composés attendus; de même, par ébnllition avec les alcalis dilués, il se 

 dédouble en acide glyoxylique et /)-rnétlio\yacétophénone. 



Il fixe IIBr et donne un composé d'addition fondant vers iSo", avec décomposition, 

 et régénérant l'acide /<-nuHlio\yben7.oylaci\li(|ue par simple dissolution dans les solu- 

 tions aqueuses de carbonates alcalins. 



Il se combine, molécule à molécule, à l'aniline en donnant un acide peu soliilile dans 

 l'étber, encore moins dans la benzine et fondant à 121°. Il se combine également avec 

 l'acide cyanhydrique, la pipéridine, etc. 



II. Acide mcUtylènediojcvbenzoylacrylifuie (ou pipèronnylacrylique) 



C1P02= C«!P— CO - Cil = Cil — COMl. 



— Pour préparer l'acide mélln icnedioxyphénylisocrolonique qui m'a servi pour la 

 préparation de l'acide pipéronoyiacrylique, j'ai suivi la marche indiquée plus haut 

 pour l'acide /^-méthoxyphénylisocrotonique. 



J'ai donc préparé les acides suivants : l'acide pipéronalpyruvique 



CFP O- = C H» - CH = CH - CO — CO^ H , 



beaux cristaux anhydres rouge brique (p. de fus., 161°) ('); l'acide hydropipéronal- 

 pyruvique 



CH'0'=C/-I1'— CH = CH-CI10ll-C0=H (p. de fus., 143°) 



et enfin l'acide mélhylènedioxyphénylisocrotonique 



CH= 0^ z= C« H3 — CH = CH - CIP - CO^ H, 



lequel donne facilement, par action de l'iode sur son sel de sodium, une lactone iodée 

 fondant à loS" : 



CH202= G" H' - CH - GHI — CH^- CO. 



i I 



L'acide méthylènedioxyphénylisocrotonique, tiaité par l'iode en présence d'un très 

 grand excès de carbonate de soude, donne l'acide pipéronoyiacrylique. Cet acide est 

 en cristaux jaune soufie possédant les mêmes propriétés générales que le précédent et 

 que l'acide benzoylacrylique. 



(') Un acide de même foiniule, obtenu |>ai' un autre procédé, a déjà été signalé par 

 Schollz.(yier. (/. d. chein. GescU., t. X.KVUl, p. 1192), qui lui donne le point de 

 fusion i49°-i5o°. 



