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Toluquinone COv yCO. — La toluquinone, cristaux jaunes 



qui fondent à OS", se comporte d'une manière analogue à la quinone ordi- 

 naire. Hydroj^énéc sur le nickel vers 200°, elle se change à peu près inté- 

 gralement en toluhjdroquinonc CH'. C''H'(OH)- qui se sublime en 

 cristaux blancs fondant à 124°. 



l'aiairlanuinom: CtP — Cx „.j r^f^/^' — Cil''. — l^a paraxvlociui- 



iione ouphlorone, aiguilles jaune d'or qui fondent à i23", se laisse facile- 

 ment hydrog'éner à 200" par une courte traînée de nickel et fournit, sans 

 aucune formation d'eau, le diphi''nol correspondant en crislaux blancs qui 

 fondent à ■?.\'\" . 



Thymixiimione (^'H^O^ „„ / 143 "• — '"" lliymo(|uinone, qui se pré- 

 sente eu tables jaunes prismatiques fondant à 45", donne lieu, sur le nickel 

 à 200°, à une hydrogénation régulière et se transforme en thymohydroqui- 

 nonc, crislaux blancs qui brunissent lentement à la lumière et fondent 

 à i4o'\ 



Dans les divers cas qui précèdent, en pratiquant ihydrogénation à des 

 températures supérieures, entre 220" et ^So", on n'obtient plus qu'une dose 

 minime du diphénol; mais il se produit de l'eau, des monophénols et des 

 carbures aromatiques correspondants. 



Au contraire, quand on abaisse convenablement la lempératiu-e d'hydro- 

 génation, les diphénols qui proviennent de l'hydroquinone et de ses homo- 

 logues peuvent subir eux-mêmes une fixation régulière de G"' d'hydrogène 

 sur le noyau, et nous avons pu atteindre de la sorte des diols de la série 

 cyclobexanique. 



Dans une prochaine Conunuiilcation nous aurons riionuenr d'indiquer 

 les résultats positifs que nous avons obtenus dans l'hydrogénation directe 

 des divers diphénols et même des triphénols. 



COUKESPONDANCE. 



M. le MiMSTitË tjic l'Instruction puiti.u)i;K invite l'Académie à lui pré- 

 senter une liste de deux candidats au poste de Directeur de l'Observatoire 



