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Urbain {Bull. Soc. chim.. If série, t. I, 1907, p. 11 58). Il fut aisé de se 

 rendre compte de cette manière, qu'aucune des raies du gadolinium ou du 

 samarium ne se prolongeait dans le spectre de l'europium. Les seules raies 

 communes à ces trois spectres étaient les raies parasites de l'arc, provenant 

 de la présence d'une petite quantité de fer, de silicium et de magnésium 

 dans les électrodes de charbon. 



La pureté de la matière première n'étant pas douteuse, mes efforts se sont 

 principalement portés sur la partie expérimentale des déterminations. J'ai 

 étudié, à cet eflet, spécialement la méthode qui avait été préconisée par 

 Urbain et Lacombe. 



J'ai opéré de la façon suivante : 



L'oxyde, environ 16,2, était transformé en nitrate neutre. La solution de ce nitrate 

 amenée à environ 10'^'°' était additionnée d'un léger excès d'acide sulfurique pur et 

 versée ensuite dans une grande quantité (environ 1') d'alcool à 95°. Dans ces conditions, 

 la transformation du nitrate d'europium en sulfate octohydraté est complète, ainsi que 

 je m'en suis assuré. Le sulfate se présente sous la forme d'un précipité constitué par 

 de fines aiguilles cristallines blanc d'argent. Ce précipité était ensuite lavé à l'alcool 

 jusqu'à élimination totale des acides sulfurique et nitrique, puis séché au bain d'air 

 à 3oo° pour le transformer en sulfate anhydre. Ce sulfate était dissous dans la plus 

 petite quantité d'eau possible et la dissolution parfaitement neutre était évaporée très 

 lentement dans un bain d'air presque clos et maintenu à la température constante 

 de io5°. Les cristaux se déposaient sur les parois du cristallisoir. On laissait de côté 

 les cristaux qui s'étaient déposés contre les parois latérales et qui n'avaient pas été 

 constamment baignés par l'eau mère. Seuls, les cristaux qui s'étaient déposés au fond 

 du vase ont été employés pour eflectuer les déterminations. Ces cristaux étaient pulvé- 

 risés et sèches sur l'acide sulfurique. Cette dessiccation exigeait 2 à 3 jours. 



Dans ces conditions, le sulfate octohydraté perd totalement l'eau d'interposition, 

 mais aucunement l'eau de cristallisation. Le sel était pesé dans un petit creuset de 

 platine taré. Je me suis assuré qu'en calcinant ce creuset vers 1600° il ne perdait rigou- 

 reusement rien de son poids. Le sulfate pesé était d'abord desséché dans un bain d'air 

 en double creuset de platine. La température était lentement élevée jusqu'à SaS". La 

 dessiccation était achevée à cette température maintenue constante pendant i heure. 

 Puis, on introduisait le creuset encore chaud dans un petit four à gaz à l'intérieur d'un 

 autre creuset de platine. On élevait la température du four jusqu'à la chaleur blanche 

 qui était maintenue pendant t heure. On laissait ensuite le creuset se refroidir dans 

 un exsiccateur à anhydride phosphorique pendant 10 minutes seulement pour éviter 

 l'absorption des gaz secs par un abandon trop prolongé. Cette absorption est très 

 légère, mais elle rend cependant illusoire toute correction de pesée relative à la poussée 

 de l'air. 



Le creuset était alors pesé, puis calciné une deuxième fois. Dans cette deuxième cal- 

 cination l'oxyde ne changeait généralement pas de poids. 



Pour s'assurer que l'oxyde ne retenait aucune trace de soufre, une partie des oxydes 



