SÉANCE DU 2 MARS 1908. /Jy.^ 



élail traitée par un mélange de carboniile de soude et de nitrate de soude purs, par 

 fusion. Après reprise par l'eau de la masse fondue, on n'a ol)ser\é dans aucun cas, dans 

 la li(iueur filtrée, la présence de l'acide suifurique. 



Les pesées ont été faites avec une balance apériodique de Curie, sensible au ,L de 

 milligramme. 



L'état ii)itial et l'état fnial de la tfansfonnalion étant parfaitement bien 

 défini.s, et la méthode ne eomportaiil pas de causes de pertes, les détermi- 

 nations ne paraissent eoniporler que ties erreurs accidentelles. 



On pourra se rendre compte par les nombres suivants des faibles valeurs 

 de celles-ci : 



0=16, H =: 1,008, S =82,06. 



La valeur moyenne est i52,o3, avec une erreur apparente ± 0,02. 

 Ces nombres concordent avec ceux que MM. Urbain et Lacombe ont 

 obtenus. 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur io.vydahiUte du platine. .\ote de M. C. .IIakie, 



présentée par M. A. Haller. 



J'ai indiqué, dans une .Note préc(''dcnte(Co//d/>/f.y rendus, t. (1\LV, p. i i-i) 

 sur l'oxydabilité du platine par électrolyse, que ce métal paraissait oxy- 

 dable même [)ar le simple contact de réactifs oxydants. De nombreuses 

 expériences me permettent aujourd'luii de confirmer cette opinion. 



Méthode e.vpérimenlale — a. 5 lames de platine pur ou iridié, ayant inèlries 

 dimensions (5'™ X ■.!"", 5), étaient divisées en deux groupes, dont l'un comprenait une 

 lame de platine pur et deu\ lames de platine iridié à 20 et i pour 100, et l'autre une 

 lame de platine pur el une lame de plaime oniiiiaire du c oiumerce. 



h. Ces deuv groupes de lames étaient placés dans des solutions qui ne différaient 

 pour le deuxième groupe (témoin) que par l'absence de réactif ovydanl ; l'expérience 

 durait le même temps, à \;\ même tempéraluie, et le Iraileuieril ultérieiii' était identi- 

 quement le même. 



