SÉANCE DU 2 MARS 1908. 479 



solution sulfocarbonique des composants, contenant environ 5 pour 100 de soufre en 

 e\cès, sont tantôt de longs prismes, tantôt des tablettes de couleur orangée. Us sont 

 fusibles à io5°. Si l'iodure est en léger excès dans la li(iueur, il cristallise en même 

 temps que le composé sulfuré, mais un peut l'en séparer mécaniquement. A l'analyse, 

 on a trouvé : As pour 100, 6, 10; S pour 100, 62,92 ; calculé pour AsI'.24S:As,6,i2; 

 S, 62,74. 



lodurc d'antimoine, soufre Sbl'.SS'. — Les conditions de formation de ce com- 

 posé dilVérent un peu des précédentes; il est nécessaire d'opérer avec un énorme excès 

 de soufre, au moins quatre fois la quantité théorique; sinon le produit est formé d'un 

 mélange d'iodure d'antimoine et du com|)osé d'addition. Celui-ci est formé de longs 

 prismes très lins, d'un jaune vif, fusibles à 117°. Il est immédiatement dissocié, lors- 

 qu'on le met en contact avec du sulfure de carbone, et laisse déposer la majeure partie 

 de l'iodure. L'analyse a fourni : Sb pour 100, 9,80; S pour 100, 60,80; calculé pour 

 SbP.24S : Sb, 9,78; S, 60, 56. 



loditre de phosphore et soufre. — Bien que l'union des composants s'effectue très 

 facilement, nous n'avons pas encore obtenu ce produit dans un état suffisant de pureté 

 pour en présenter l'analyse. 11 cristallise en prismes brun rouge très altérables à l'air. 



Il semble bien que des iodures ai)partenant à d'autres familles sont susceptibles de 

 s'unii' au soufre, car l'iodure slannique nous a fourni un produit cristallisé, fusible 

 à 100°, dont nous poursuivons l'étude. D'autre part, il sera utile de voir si les iodo- 

 chlorures, -bromures, -fluorures, -sulfures pourront fournir des produits analogues. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses au moyen des dérivés organo-inétalliques 

 mixtes du zinc. Cétones-alcools. Note de MM. E.-E. Rlaise et I. Hermax, 

 présentée par M. A. Haller. 



Des Notes précédentes qui ont été publiées sur ce sujet il résulte que 

 l'action des chlorures des acides ^-acétoxylés sur les dérivés organo-métal- 

 liques ini.xtes du zinc conduit, avec un excellent rendement, aux cétone.s 

 acétoxylées correspondantes. Parmi celles-ci, les cétones [3-acéloxylées dont 

 l'atome de carbone a possède encore 1"' d'hydrogène sont transformées 

 directement, par action des alcalis, en les cétones non saturées aj3 corres- 

 pondantes, sans production de cétones-alcools. Il était intéressant de recher- 

 cher si les cétones-alcools seraient, au contraire, isolables dans le cas oti le 

 carbone a est disubstitué et, particulièrement, si ces cétones ne seraient 

 pas susceptibles de transpositions moléculaires plus ou moins analogues à 

 celles qui ont été étudiées déjà par l'un de nous, en collaboration avec 

 M. Courtot. 



L'expérience tnontre que les cétones-alcools j3-aa disubstituées peuvent 

 être préparées très facilement, en se plaçant dans des conditions détermi- 



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