SÉANCE DU 23 MARS [908. 637 



Le corps obtenu se présenle sous lorme d'aiguilles prismatiques, groupées en étoiles, 

 d'une belle couleur rouse aienat foncé; il est insoluble dans l'eau et dans les alcalis, 

 presque insoluble dans l'alcool et l'éther, peu soluble dans le clilorofornrie, plus soluble 

 dans la benzine surtout à chaud. Il fond en se décomposant vers i3o"-i32'' (corr.). Ce 

 dérivé est complètement exempt de brome et les analyses mènent à la formule 

 C-''H"CI-0-; il possède toutes les propriétés d'une ([uinone corjespondant au dichlo- 

 rodilliymol; en eflel, il est insoluble dans la soude; il possède une couleur rouge ap- 

 partenant à un grand nombre de quinones aromatiques; il bleuit énergiquement la 

 teinture de gaïac; enfin, sous l'action des réducteurs, il redonne ledytluniol dichloré. 



3° Dichlorure de dlcldorodilhymoquinone. — Le troisième dérivé chloré est obtenu 

 dans l'action prolongée du chlore sur le dilhymol en suspension dans le chloroforme; 

 la solution chloioformique, après avoir pris une teinte rouge, devient jaune; à ce 

 moment on évapore le chloroforme, le résidu est maintenu quelque temps en contact 

 avec de l'alcool à 93° à froid, puis la partie insoluble est purifiée par plusieurs cristal- 

 lisations dans l'alcool absolu à chaud. Ce dérivé chloré se présente en petits cristaux 

 prismatiques, d'une belle couleur jaune soufré. Il est com'plètement insoluble dans 

 l'eau et dans les alcalis, peu soluble dans l'alcool absolu à froid, plus soluble à 

 chaud, très soluble dans l'éther, la benzine et le chloroforme. Le point de fusion, 

 assez difficile à déterminer exactement, car le produit est décomposé partiellement à 

 la température de fusion, est i-ô^-i-S" (cori.). Il résulte des analyses que ce corps 

 a pour formule (j-"H-- CI' O'^, soit la composition du télrachlorodithymol ; cependant 

 ce corps ne peut être envisagé comme étant le ditliyinol tétrachloré ; il résulte de l'en- 

 semble de ses propriétés que ce dérivé doit être considéré comme provenant de la 

 fixation de 2"' de chlore sur la dichlorodithymoquinone, et cela pour les raisons 

 suivantes : 



1° Il est insoluble dans la suude : le tétrachlorodithymol au contraire, ayant conservé 

 ses deux oxhydryles phénoliques, serait soluble. 2° Quand on traite par les réducteurs 

 (SO'^ en solution alcoolique et |)0udre de zinc) la solution du dérivé chloré dans 

 l'alcool, celle-ci, d'alxird jaune d'or, se colore eu rouge puis bientôt elle est complète- 

 ment décolorée : de celte liqueur il est facile d'isoler un dérivé possédant toutes les 

 propriétés du dithymol dichloré. 



l'our ces dilléientes raisons je considère le dérivé C^"!!'-'^ CIMJ- comme résultant de 

 la fixation de 2CI sur la quinone C^'H^'CPO^ et je le désignerai sous le nom de dl- 

 cldarure île diclilorodilhymorniinonc. 



Kii rosiimi', raiiion du clilore sur le dilliyiuol m'a doniK' un dichlorodi- 

 lliyiiiol, uiir dicldoiodilhyinoquinone et un dichlorure de dichlorodithyiiio- 

 ({uinone. • -^ 



