64o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



aminé sur rallier étlioxycinnamique et sur Tamide phénylpropiolique, ont 

 proposé pour elle une formule de constitution (II) différente : 



Les réactions précédentes montrent que, si la phénylisoxazolone possède, 

 dans certaines conditions, la formule de constitution (II) (Moureu et 

 Lazennec), elle peut également réagir sous la forme méthylénique (I ) tau- 

 tomère. D'ailleurs M. Rabe (') a obtenu dans l'action du chlorure de 

 benzoylesur la phénylisoxazolone deux dérivés benzoylés se rattachant, l'un 

 à la forme énolique de la formule ( I) et l'autre à la forme iminée (II). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Si/r les produits de l'action du chlorure d'aluminium 

 et du gaz chlorhydriqiie sur le benzène; méthylphénylcyclopentane. Note 

 de M. G. GusTAvsoiv, présentée par M. A. Haller. 



Si l'on sature le benzène additionné de chlorure d'aluminium finement 

 pulvérisé avec du gaz chlorhydrique et si l'on agite le mélange, on observe 

 qu'il se forme peu à peu une couche liquide brun foncé non miscible au 

 benzène surnageant. L'action est très lente et dure plusieurs semaines. 

 On peut l'accélérer et obtenir en quelques heures beaucoup de produit en 

 chauffant le mélange au bain-marie dans des flacons herméti({uement fer- 

 més, la réaction s'accomplissant sans dégagement de gaz. Si l'on décom- 

 pose la couche liquide brun foncé avec de l'eau, on obtient du benzène, des 

 hydrocarbures bouillants jusqu'à 36o° et un résidu résineux, comme je 

 l'avais déjà observé lors de mes premiers essais sur ce sujet (*). Ayant 

 repris l'étude des hydrocarbures contenus dans la couche liquide, j'ai 

 réussi à en isoler du méthylphénylcyclopentane. Pour obtenir ce carbure 

 à l'état de pureté, on traite la partie bouillant à i^o"-iI\q° par l'acide sulfu- 

 rique fumant et l'on sature le produit par le carbonate de baryte. Le sel 



(') Rabe, lier, cliem. Ges., t. XXX, p. 1614. 



C) Journal de la Soc. cliim. russe, 1878, p. 890. 



