SÉANCE DU 23 MARS 1908. 64 I 



barytique obtenu cristallise en paillettes brillantes très peu solubles dans 

 l'eau froide. 



En cliauffanl Tacide sultonique, préparé en i)artant du sel barylirpie pur, 

 avec de Tacide clil()rliydri(pie en tubes scellésà i8o"-2oo",on obtient le car- 

 bure liquide à odeur de dipliényl, bouillant à 23o°-23a'', (jui reste liquide 

 à — 15". 



o", io55 de substance onl iloiiné 0,34/3 CO- et 0,092(3 IIH), soil en centièmes 

 89,78 pour 100 de C et 9,76 pour 100 d'H. La formule CM!'" exige 89,98 pour 100 

 de C et 10,07 pour 'oo de H. Le sel tiarytique m'a donné a, 91 pour 100 d'eau de cris- 

 tallisation et 22, 23, 22,4 et 32,3 pour 100 (le baryum dans le sel aiiliydre. La formule 

 ( G'-H'^SO')^Ba -(- H'O exige 2,84 pour 100 d'eau et 28, 3i pour 100 de baryum dans 



16° 

 le sel privé de l'eau de cristallisation. tJensilé du carbure à -r— ^10,937. Le poids 



moléculaire déterminé par la méthode de M. Raoult, en employant le phénol comme 

 dissolvant, a été trouvé i65; la formule C'^H"" exige 160. La réfraction moléculaire 



trouvéer=5i,97( « -T^ = i,52io); la formule C'-H"'' exige 5i,74'Les chiffres ci- 

 dessus s'accordent très bien avec ceux obtenus par MM. Borsclie et Menz (') pour le 



/-QI-J2 CH''\ 



I -niéthyl-3-pliénylcyclopentane, OH''. (ilK yCII.CIl', récemment obtenu 



pai' ces savants par voie svnthétique ('). 



Le méthylphènylcyclopentane n'est pas attaque immédiatement par la 

 solution étendue de permanj^analc de potasse et se colore par la première 

 goutte de brome qu'on y ajoute. Oxydé [)ar le permanganate de potasse 

 à 100", ou par le mélange chromique, le carbone se transforme en acide 

 benzoïque, en donnant en même temps des traces dacide acétique. 



Si Ion épuise la couche brun foncé par l'éther de pétrole, on isole aisément le 

 ferment chloraluminique qui reste comme li(|uide très épais insoluble dans l'éther de 

 pétrole, et qu'on peut combiner de nouveau avec du benzène et des carbures aroma- 

 tiques. Le ferment joue le même rôle que les autres ferments analogues isolés par moi 

 des produits de la plupart des réactions de MM. Friedel et Crafts. En saturant le com- 

 posé benzénique du ferment avec du gaz chlorhydrique, on trouve que le benzène 

 ajouté se transforme peu à peu en méthylphènylcyclopentane et des carbures cycliques 

 plus phénylés. J'ai ainsi isolé du diphi-nylcycloliexane. fusible à 170°, obtenu pour 

 la première fois par M. Kursanofl' ( -), mais je n'ai pas réussi jusqu'à présent à isoler 

 du triphénylcyclohexane qui doit probablement présenter le terme ultime de la réac- 



(') Berichte d. d. clieni. Ges., jgoS, p. igo. 



(-) Journal de la Soc. cliiin. russe, 1901, p. 690. 



