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lion étudiée [C«H« -v C«H« UCl -> CH'C'IP -> C«H'(2HG1) C«rP -^ C''n»(CMP)3]. 

 C'est parla transfoimation du cycloliexane en mélliylcyclopentane, si souvent observée, 

 et par les transpositions des radicaux qu'on peut expliquer les résultats de la réaction 

 que j'ai exposée plus haut. Le métlij'lpliénvlcyclopentane un« fois formé, c'est aussi par 

 la transposition des ladicaux qu'on peut expliquer la formation du toluène ol)ser\ée 

 par MM. Friedel et Crafts pendant l'aclion du chlorure d'aluminium sur le benzène 

 à i8o°-2oo"; la formation d'élhylbenzène, observée par ces savants dans le même cas, 

 implique de même la présence d'ètliylphénylcyclobutane parmi les produits de l'action 

 du chlorure d'aluminium sur le benzène. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés du ihiophéne. 

 Noie de M. V. Thomas, pi-ésenléo par M. Hallci'. 



Le magnésiuni se dissout tfès facileiiienl dans le lliiophène iodé 

 C^H'SI(a) en présence d'éther anhydre. L'organo-magnésien formé se 

 comporte, dans la plupart des réactions, à la façon de Tiodurc de phényl- 

 magnésium. 



Dans cette Note, je décrirai brièvement faction de l'iodure de tliiényl- 

 magnésium sur les cétones grasses ou aromatiques. 



Action sur les cétones grasses. — Les cétones grasses réagissent norma- 

 lement sur le composé 



CH 

 Cil 



S 



Cil 

 C-M"i 



avec foriuiilion dalcools tertiaires. Ces alcools tertiaires sont difficiles à 

 séparer à l'état de pureté, car, plus facilement encore que les carbinols 

 correspondants à noyaux benzéniques, ils tendent à se déshydrater avec 

 formation de carbures éthyléniques. Cette déshydratation se produit, plus ou 

 moins complète, par distillation des alcools, même sous pression réduite; 

 avec certains d'entre eux, la déshydratation s'elfeclue déjà à tetnpérature 

 ordinaire. Le mélange de carbure et d'alcool est pénible à rectifier lorsqu'on 

 opère, comme j'ai dû le faire, par suite du prix élevé du thiophène, sur de 

 faibles quantités de matière. Pendant la rectification des produits bruts, 

 en etlél, les carbures éprouvent une polymérisation très accentuée. 



Les carbures se présentent sous forme de liquides plus ou moins huileux, 

 incolores, à odeur particulière, ne se congelant pas même dans un mélange 

 de neige carbonique et d'acétone à — Go". Abandonnés un certain temps à 



