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line que dans Teau pure. La présence du clilorure de sodium en quantité 

 importante dans les liqueurs diminue encore, dans une large proportion, 

 cette solubilité. Les deux expériences suivantes démontrent Texactilude de 

 celte explication : 



1° Si, dans lo^""' d'eau, on dissout is de Iriclilorophénol à l'aide d'une quantité 

 suffisante de lessive des savonniers, puis qu'on ajoute un très grand excès de la 

 même lessive, on obtient un volumineux dépôt cristallin. 



2° Si, après avoir redissous ce dépôt par addition d'eau, on sature la solution 

 avec NaCI, le liquide se prend en une masse d'aiguilles solidifiant tout le produit. 



Le trichlorophénol ainsi obtenu fond, après dessiccation sur SO'H'^, 

 à 66°-67° (corrigé) (*). 



QuiNONEs CHLORÉES. — Par l'action de NO' H fumant et bien refroidi 

 sur le trichlorophénol, Faust (') obtint la dichloroquinonc 2.6. Le même 

 corps fut obtenu par Chandelon {loc. cit.) en opérant à la température du 

 bain-marie mais avec un acide NO' H moins concentré. 



Si l'on ajoute à l'acide NO' H (densité i ,4i) unepetite quantité de H Cl, 

 ce n'est plus la dichloroquinonc qui prend naissance, mais il se forme un 

 mélange de trichloroquinone et de tétrachlorocpiinonc. Ceci s'explique par 

 l'action à la fois chlorurante et oxydante du mélange acide. 



Pour transformer le tricliloropliénol en quinones chlorées, on introduit [^^ de ce 

 corps dans un ballon avec un mélange de 20'"'"' d'acide NO' H (densité i,4') et de 6"^""' 

 de 11 Cl pur. Le ballon est porté sur un bain-marie bouillant. Il se dégage des vapeurs 

 nitreuses et, après 5 à 6 minutes, la réaction est terminée. Il s'est formé un dépôt cris- 

 tallin jaune constitué par un mélange de quinones clilorées. On verse le tout dans un 

 grand volume d'eau. On fait plusieurs opérations semblables et l'on réunit les produits. 

 L'eau achève la précipitation des quinones chlorées ; en même temps, on perçoit l'odeur 

 suffocante de la chloropicrine formée comme produit secondaire. 



Les deux quinones chlorées sont séparées par cristallisation fractionnée au moyen de 

 l'alcool à 9.5°. 



La séparation ainsi obtenue n'est du reste pas parfaite, ainsi que l'a déjà 

 observé Graebe ('). La trichloroquinone, qui reste dans les eaux mères, 



(') Chandelon indi(|ue 54°, mais son produit, non distillé, devait retenir des 

 impuretés. 



(^) Annàlen der Chernie, t. CXLIX, p. 1/19. 

 (') \nnaleii der Cllclnie. I. CXLVI, p. i. 



