SÉANCE UV 3o MARS 1908. 697 



retient toujours un pou de tétraclilorocjuiuonc. Inversement, la létraehloro- 

 (|uinone entraine toujours, en cristallisant, un peu de triclilonxjuinone. 



Selon (îraehe, la tricliloroquinone fondrait à iG4''-i(i(j". J'ai trouvé un 

 point de ramollissement à 1 (>()", mais la fusion véritable ne s'ollectue 

 qu'à 168" (corrigé). 



Analyse. — Trouvé : (Jl, 00,65; calculé : 5o,3'|. 



La létrachloroquinone obtenue, ou chloranile, présentait toutes les pro- 

 priétés de ce corps, notamment celle de se volatiliser sans fondre. 



Analyse. — Trouvé : Cl, 56, 18; calculé : 57,72. 



Kn résumé, l'emploi de XO'll, seul ou mélangé de H Cl, permet de 

 transformer le triehlorophénol soit en dicliloroquinone, soit en un mélange 

 de tricliloroquinone et de létrachloroquinone.' 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'oxyde de styrolène. 

 Note de MM. Tiffexeau et Fourne.*u, présentée par M. A. Haller. 



La préparation de cet oxyde, déjà sommairement décrit ici ('), consiste 

 à soumettre à froid, à l'action de la potasse caustique pulvérisée, une solu- 

 tion éthérée de l'iodhydrine du styrolène (-); après contact suflisant, on 

 sépare par décantation et essorage la liqueur éthérée; après lavage et dessic- 

 cation, celle-ci est évaporée; le fractionnement dans le inde du résidu four- 

 nit, avec un rendement ne dépassant pas 5o pour 100, l'oxyde cherché 

 bouillant vers Ss^-SG" sous 1 5""" ; on le purifie par une ou plusieurs distil- 

 lations à la pression ordinaire. 



L'oxyde de styrolène bout à i9i"-i92" (corr.), ou encore vers 84''-85'' 

 sous i5""°; rf„ = i,o6'3'i, c/,„ .. = i ,o523. Réf. à 16°, 4 = 30", 09; R. M. trou- 

 vée : 35,61. 



Isomrrisation par la chaleur. — Chaude seul en tube scellé au-dessus de son point 

 d'ébullilion, l'oxyde de styrolène reste à peu près inaltéré alors que son homologue 

 disubslitué dissymétrique, l'oxyde d'«-méthylstyrolène (C°H»)(CH^) — C — CH-, se 



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transfoi'uie spojitanément, par distillation à la piession ordinaire, en aldéhyde liydra- 

 tropiqiie. Néanmoins, la transformation de Toxyde de styrolène en aldéhyde corres- 

 ponilanle est, comme celle de son homologue, slructuralement nécessaire quoique à 



(') Comptes rendus, t. CXL, p. iSgS. 

 (') Comptes rendus, t, CXL\', p. 812. 



