ACADÉMIE DES SCIENCES. 



SÉANCE DU LUNDI « AVRIL 1908. 



PRÉSIDENCE DE M. H. BECQUERKL. 



MEMOIRES ET COMMtIi\ICATIOi\S 



DES MEMBRES ET DES CORRESPONDANTS DE L'ACADKMIK. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur il// isotnèiT (lu (liplirnylcdinplionirtluiiic el les roii- 

 (litions (le sa Jonnalion. Noie àa MM. A. Ham.iik el E. liACEit. 



Dans notre dernière Communication (') nous avons monirc que le |)io- 

 duit qu'on obtient en faisant agir le bromure de phcnvlmaj^nésium sur 

 une solution étliérée de benzylidènecamphrc était identi({uc à celui préparé 



par réduction du dipliénylcampliomélhvléne C'H''( , "XC/H^ 



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corps dont la constitution se déduit de sa ])réparation même. 

 Nous avons, par suite, assigné à ce dérivé la formule 



/Gii.cii/j:;"' 



et l'avons appelé diphénylcamphomètharie. 



Nous croyons devoir rappeler (jue, pour obtenir ce dérivé par la deuxième 

 méthode, il convient tFopérer la réduction au moyen de rainalgame de 

 sodium en solution alcoolique acide jusqu'à ce que le produit soit complè- 

 tement })lane. L'opération est assez longue et la réduction demande à être 

 renouvelée à plusieurs reprises. 



(') A. II.vi.l.Kii ol \\. liuKii, ('(impies rcnihis. l. (Al.il. p. ()7r. 



C. U., lyoS. 1" Seineslic. (P. CXr.VI, >■ 14.) QS 



