7l8 ACADÉMIE UES SCIEIVCIÎS. 



I. Héduction du diphénylcamphomèthylène en solution alcaline. — Si, au 

 lieu de réduire le dérivé rnéthylénique en solution acide, on opère en solu- 

 tion alcaline et à chaud, on obtient un corps cristallisant au sein de la plu- 

 part des solvants organiques en très beaux cristaux, dont le point de fusion, 

 situé à 136", diffère d'envifon 3o° de celui du diphénylcamphométhane 

 décrit dans notre dernière Note. 



Or la composition de ce nouveau produit est exactement la même (jue 

 celle du dérivé fondant à io6"-io7". Il ne peut par conséquent être que son 

 produit de transformation isomérique. 



On peut d'ailleurs le produire très facilement en faisant bouillir avec de 

 la potasse en solution alcoolique du diphénylcampliométhane fondant 

 à 1 06"- 107°, que ce dernier provienne de la réduction, en liqueur acide, du 

 diphénylcamphomèthylène, ou qu'il soit obtenu par action directe du bro- 

 mure de phénylmagnésium sur le benzylidènecamphre. 



La même transformation se produit quand on cliaiiffe le dérivé fondant 

 à io6°-io7° avec de l'amidure de sodium au sein du toluène. Il se produit 

 en même temps de petites quantités d'un acide fondant à i45°. 



iT T ■• j , .-«Tj../CHCH(eH=)^ , , 



II. l^a composition des deux corps Lrn^'( \ ^ ^ étant la 



\co 



même, il restait à trouver la nature de leur isomérie. 



Nous avons d'abord pensé qu'elle jiouvail résider dans une sorte de tau- 

 tomérie représentée par les formules 



/CHCH = (CM1*)^ 



(I) C«H'*^i. 



(II) C«H'< Il . , 



\COH 



ce qui ferait du produit ( [ ) une célone et du corps (II) un énol. 



D'autres conditions de production de l'isomère fondant à i ÎG" jusliliaicnt, 

 dans une certaine mesure, cette manière de voir. Dans ses belles recherches 

 sur l'action des composés organomagnésiens sur les aldéhydes et les cétones 

 non saturées, M. Kohler (') a montré que, lors(]u'on traite le produit de la 

 réaction du phénylbromure de magnésium sur la benzalacélophénone par 

 du chlorure de benzoyle, on obtient un éther benzoïquc, saponillable par 



('j KoHLKK, iiiier. Cliein. Joian.. t. \\\l. |). 64a. 



