SÉANCK DU (■) AVHII. U)o8. 7I() 



les alcali;^ et les acides, duiil la t'nrinalidii isl icprésenlée par los écjualioiis 



OIICII^rClKlOCII'+C'ir'MgBr 



= iC«IM)»-CHCII — C(OMgBr)C''ll% 



(C«h^)h;ii - en =: c(^ç^^^J^''+ oii-coci 



= (CHP)'CHCH = C(0C0C«H»)C"H5-)-iMgCIBi', 



(C«Hn=CH - CH — C(OCOC«II»)C«H»H- KHO 



= (C«H5)2CHCH*COCHI5h- C«H=CO«K. 



Quand 011 soiiiiifl le Lici)/.ylidènecaiM[iliic à la inèino série de réactions, 

 on olilicnl un d.rlvi' analogiio 'a celui di' la diphénylpropiophénone de 

 M.Kohlor. 



On opci'c df la façon snivanic : 



A 2S de poudio île magnésium ei 'iOGS d'éllier absolu on ajoute iSsde benzine mono- 

 bromée, étendue de deu\ fois son volume d'éllier, et une Irace d'iode. Après avoir 

 chaude le mélange dans un apparoil à relliix pendant a heures, on y inlrodiiil une 

 solution éthérée de l)enzvli(lènecaniplne et l'on niaiiilienl le tout à réliuliilion durant 

 1 heure. ' hi additionne ensuite le li(|iiide de i^s de chloiure de benzoyle dilué dans 

 l'élher et l'on eliauH'e à nouveau pendant '| heures. On laisse refroidir. Sans tenir 

 compte du précipité lilaiic formé au cours de la dernièie réaction, on ajoute au mé- 

 lange de l'eau acidulée par de l'acide chlorhydrique, on agite le tout el laisse reposer 

 dans un entonnoir à robinet. La couche aqueuse et acide est séparée du liquide éthéré. 

 et ce dernier est distillé. 



Le résidu, soumis à un traitement à la vapeur d'eau, pour éliminer l'excès de bro- 

 mure de phényle el aussi des traces d'acide benzoïque, fournit enlin une masse jaune 

 el cireuse qu'il suffit de broverdans un mortier avec un peu d'éther. Kde se transforme 

 dans ces conditions en un produit blanc et pulvérulent qu'on diss(jut dans l'alcool 

 bouillant, l'ar refroidissement, le dérivé benzoyle se dépose sous la forme de cristaux 

 microscopiques réunis souvent en mamelons et fondant à -a^-TS". 



La coniposilion de ce corps répond à la formule L?"H"''0- el sa synthèse 

 peut être représentée par les équations 



C»H"-C = CH — C'H^ -l-C«FFMgBr = C»H'»/ „ \C"H' 



\^Q \CO(MgBr) 



C»H'<M ^ ^ +C«HK:OCi = C"H'< I) ^ -hMgCIBr. 



\C0(\IgHr) \C0(C0C/11') 



Le benzoate de diphènylcatnphométhane est soluble dans l'alcool, peu 

 soluble dans l'éthcr et insoluble dans l'eau. 



