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Il a été saponifié de diverses manières. On l'a chauflë d'abord avec une 

 solulion alcoolique de potasse et le produit de la réaction, traité par l'eau, 

 a laissé, comme résidu insoluble, un corps qui, mis à cristalliser dans 

 l'alcool, s'est déposé sous la forme d'octaèdres fondant à i36°-i37° et 

 ayant la même composition que le diphénylcamphométhane décrit précé- 

 demment. 



La saponification a aussi été effectuée à basse température en abandon- 

 nant, pendant quelques jours, un mélange équimoiéculaire du dérivé ben- 

 zoylé et d'alcoolate de soude. Le produit isolé montrait le même point de 

 fusion i30)°-i37". La saponification ammoniacale à i8o° conduit au même 

 résultat. Elle a enfin été eifecluée en solution acide. A cet effet, on a chauffé 

 à i5o°, en tubes scellés, la combinaison benzoylée avec de l'acide chlorhy- 

 drique en solulion concentrée. Séparé de l'acide benzoïque formé, le dérivé 

 obtenu fondait également à i36"-i37" après quelques cristallisations dans 

 l'alcool. 



III. La préparation de l'isomère fondant à i36"-i3-]° semble donc 

 militer en faveur de la constitution énolique de la molécule. Toute- 

 fois, si l'on essaye de reproduire le composé benzoylé en faisant agir du 

 chlorure de benzoylé sur un mélange de ce composé et d'alcoolate de 

 soude, on échoue, quelles (jue soient les conditions dans lesquelles on 

 opère. Il en est de même quand on traite cet isomère par du chlorure de 

 benzoylé et de la pyridine. On le retrouve intact avec le même point de 

 fusion. 



Traité dans les mêmes conditions, en présence de la pyridine, le dérivé 

 fondant à io6"-io7° ne réagit pas davantage avec le chlorure de benzoylé 

 et se retrouve avec ses propriétés primitives. Si au contraire on tente la 

 benzoylalion sur le produit sodé par de lalcoolate de soude, une partie du 

 composé, fondant priniilivemenl à 106"- 107'^', se trouve transformée en son 

 isomère de point de fusion i36°. 



IV. Nous avons essayé de résoudre le problème au moyen des données 

 optiques et avons fait déterminer le pouvoir' réfringent ( ' ) des deux isomères 

 au sein du toluène. 



Nous donnons dans le Tableau suivant non seulement les nombres trouvés 

 pour les deux diphénylcamphomélhanes, mais encore ceux se rapportant au 

 dérivé benzoylé et au diphénylcamphométhylène. 



(' j Nous cUvons ces déteirniiKilifuis ii r(il)li^ean(-e de M. Chéneveaii. 



