SÉANCE DU <i AVRU- 1908. 759 



A. ("ariiot pour le précipité produit ou présence de sels auuuouiacaux 



(P^OS 24M0O', 3Am'0, 311^0) 



conduit au coefficient i ,(Î2iS, cjui est lui-même supérieur à celui i , ')74 donné 

 par Ilivot. 



Les causes d'erreur cpie j'ai signalées dans ma ( ionimunication du 28 oc- 

 tobre i()07 : dissolution du phosphomolybdate dans les licpiides de lavage, 

 surcharge par entraincnient de tétramolybdate d'ammoniaque insoluble 

 dans les sels ammoniacaux, ne sont peut-être pas étrangères à ces diver- 

 gences; mais elles m'ont [)aru trop tories, étant donnée riiahileté des auteurs 

 précités, pour ne pas tenir surtout à (pieUjue propriété inhérente au corps 

 en question, et j'ai [)ensé qu'il serait possible de la mettre en lumière par 

 des essais systématiques, exécutés en faisant varier la concentration des 

 corps présents dans l'eau mère où s'elî'ectue la précipitation. Cette prévi- 

 sion a été confirmée par les résultats de cette étude, dont je n'exposerai ici 

 (pie les principaux, en renvoyant pour le détail au Mémoire plus étendu (pii 

 [)arailra dans la /{ei'ue de Métallurgie. 



Des poids variés (l'orlliophospliale de soude ont élé précipités par cliauil'age pendant 

 1 lieures 3o minutes à .'(5° avec 5o'"'' de réactifs niolybdiques de compositions dilYé- 

 renles. Voici les résultats de deux séries faites, l'une (I) avec un réactif contenant 

 par liire 5os de molybdate d'ammoniaque cristallisé et 5oo""' d'acide azolicjue de 

 rf=:i,20, l'autre (11) avec le même réactif additionné de 5s de nitrate d'ammoniaque 

 par essai 



L'addition de AzO^'Am aux eaux mères de la série 1 n'ayant pas donné de nouveau 

 phosphomolybdate, les difFéieiices de poids considérables des précipités correspondants 

 des deux séries ne peuvent s'expliquer que pai' une \arialion de composition du (ilios- 

 phomolybdate, variation d'ailleurs continue dans chaque série, ainsi que le montre la 

 progression très régulière des coefficients. 



