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Celle variation esl en corrélalion élroile avec la forme ciislalline des piécipilés 

 ex.amiiiés sous un assez forl grossissernenl. Les |)iécipilés de la séiie I ( réaclif sans 

 nilrale) sonl lous formés de 1res pelils cristaux du système cubi([ue (cubes, octaèdres, 

 et surloul dodécaèdres rliomboïdaux;, inactifs à la lumière polarisée, 1res limpides, el 

 d'un jaune d'autant plus \if qu'ils contiennent plus de phosphore. Ceux de la série II 

 (réactif avec nitrate) ne sonl plus formés de cristaux proprement dits, mais unique- 

 ment de cristaltiles en forme de tièpieds représentant les arêtes du cube, et se proje- 

 tant dans le champ du microscope sous forme d'étoiles à 6 branches ou de croix, sui- 

 vant leur orientation. Les branches de ces crislalliles ont des contours arrondis et 

 sont criblées de cassures montrant qu'elles sont formées d'une infinité de petits grains 

 accolés. Leur couleur esl d'un jaune moins vif que celle des cristaux de la série I, et 

 d'autant plus pâle que la teneur en phosphore diminue. Ces crislalliles, 1res fragiles, 

 sont également sans action sur la lumière polarisée. 



Enfin, lorsque la concentration en phosphore est 1res faible, les contours des étoiles 

 s'empâtent et deviennent irréguliers ; de plus, on voit apparaître par place des aiguilles 

 incolores de télraniolybdate d'ammoniaque, follement biréfringentes. 



Cette varialion continue de la teneur en phosphore suivant les concen- 

 trations respectives de l'acide phosphorique, de l'acide molybdique et des 

 ^sels ammoniacaux doit, à notre avis, faire envisager les précipités de phos- 

 phomolybdate d'ammoniaque non pas comme des composés définis propre- 

 ment dits, mais plutôt comme des mélanges d'un composé défini avec des 

 quantités variables d'acide molybdique (ou de télraniolybdate) dépendant 

 de ces concentrations, le mélange paraissant liomogène dans les cristaux de 

 la série I, hétérogène dans les cristallites de la série II. 



Ces variations de teneur eu phosphore de phosphomolybdate d'ammo- 

 niaque suivant la composition du liquide où il se l'orme, expliquent aisément 

 les divergences des coefficients proposés par les différents auteurs, indépen- 

 damment des autres causes que j'ai précédemment indiquées; de plus, la 

 convergence des coefficients de la série II vers le coefficient i,(j'2, quand la 

 concentration relative du phosphore augmente (convergence retrouvée dans 

 d'autres essais nombreux), justifie pour des précipités d'une certaine impor- 

 tance les coefficients très voisins de ce chiffre, indiqués par plusieurs auteurs, 

 et notamment celui de 1,628 proposé par A. Carnot. 



En formant les précipités en liqueur ferrique, j'ai obtenu exactement les 

 mêmes variations continues de teneur en phosphore suivant la composition 

 du réactif molybdique, avec des surcharges additionnelles tenant à l'enti'ai- 

 nement de molybdate ferrique pour les précipités produits avec nitrate 

 d'ammoniaque. Ces résultats confirment pleinement l'utilité, en vue d'ob- 

 tenir un précipité à composition constante, de la redissolution du pré- 



