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rent; il faut opérer de préférence avec le corps obtenu à basse lenipéralure 

 (io°-i5"), lavé à l'eau froide el séché à froid sur P'^0' dans le vide. Pour 

 obtenir le (AzHg-Cl)- AzH^ on le sèche vers 5o° dans un courant de AzH'. 



Le ( AzHg-CI)-AzI{'' esl stable à 100" en l'absence d'eau. Il supporte niêine une 

 température de 170° C. dans le vide pendant quelques minutes sans se décomposer, 

 c'est donc un corps très stable; il m'a été impossible jusqu'ici d'en séparei- le grou- 

 pement AzIlg'-CI, pas plus qu'on ne réussit à le sépiuer du composé AzUg-Cl 11-0. 



En raison de certaines singularités observées dans l'action plus prolongée de la 

 chaleur sur ce dérivé ammoniacal, je réserve pour l'instant l'étude plus détaillée de 

 cette question. 



Action de l'eau. — AiS" le corps esl décomposé en AzHg-Cl. H^O et Az II' dissous, 

 l'eau intervenant dans la réaction. En présence d'une solution concentrée de AzH' 

 (20oS:= i') le corps ne se décompose que très lentement; il est à présumer qu'il serait 

 stable en présence d'une solution de AzH'' plus concentrée sous pression. 



Par contre, le AzUg-Cl.H'O ne parait pas modilié après t mois de conlaclavec une 

 solution concentrée de AzH' dans l'eau. 



La potasse à froid dégage le AzH' additionnel ; à cliaud, elle décompose le corps 

 en HgO cristallisé brun, AzH' et IvCI. 



Action de HCl dissous. — Le ( AzHg^CI)^ AzH', instable en présence d'eau, donne, 

 avec HCl dilué, 3 AzHg'CIH- O + AzH* Cl dissous, lesquels se recombinent lentement 

 pour donner AzH g' Cl AzH* Cl et AzHg'CI . H'-O. On ne peut donc obtenir, en présence 

 de l'eau, un composé ( AzHg^CI)- AzH'Cl ; c'est le AzHg-Cl AzH* Cl qui se forme; il 

 est stable, comme on sait, en présence d'une >olution diluée de AzH*CI. L'existence 

 du composé (AzHg^CI)'- AzH'(]l, qui serait le chlorhydrate du corps étudié, est pos- 

 sible, mais en l'absence d'eau ; de même que le composé ( AzHg^Cl)- AzH' n'existe pas 

 davantage en présence de ce solvant. 



Données ihermochimiq lies.— La dissolution du (AzHg^ Cl )2 AzH' sol. dans 24KGAZ 

 dégage -t- i2i*^»',5. On en déduit que 



(AzHg''Cl)^2H2 0sol.-H AzH'gaz. = (AzHg2Cl)2AzH'sol.-h2HM:)liq. 



dégage + io'=»',2 (-H 5''''',9 à partir de AzH' liquéfié; -\- !*="', ^ à partir de AzH' dis- 

 sous). 



La chaleur de formation à partir de (AzHg'Cl) sol. el AzH'gaz. sérail 



(-^-lo<^"',2 -(-«y^Q), 



7 étant la chaleur de fixation de aH^Osol. sur (AzHg^Cl)- que j'ai évaluée h^po- 

 théliquemenl et par analogie à -hS'^'SS, de telle sorte qu'on aurait pour Q une 

 valeur ^i3*''',5. 



Ces données expliquent la possibilité d'obtenir ce corps à la faveur de l'énergie 

 fournie par AzH' sous l'étal gazeux ou liquéfié; elles montrent, en outre, que la réac- 

 tion, à partir de AzH 1 dissous*, ne dégage presque pas de chaleur, indice d'une réaction 

 limitée. 



