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horizontal et la vitesse d'évaporalion diminuée; rien ne prouve d'ailleurs 

 que le poids évaporé /^ reste proportionnel à la chute de tension F — f. 



J'ai montré dans une Note antérieure (') que, si le rapport p _ „ est 



constant, il suffit, pour avoir sa valeur dans les conditions de l'expérience, 

 d'évaluer les poids /> et // évaporés dans le même temps par de l'eau pure de 

 tension F et une solution sulfurique de tension connue F', et de former le 

 quotient 



F - F" 



ce quotient est indépendant de la concentration de la solution. 



Dans mes premières détermiiialions, la valeur moyenne de B rapportée à l'heure et 

 au centimètre carré étail o"'s,6io, les conditions de température et de pression étant 

 voisines de 16° et de 7.'|5""". La surface libre du liquide (ai*^™') était à 5'""\5 environ 

 des bords du vase. 



En lépétant les mêmes déterminations sur une quantité plus grande de liquide, 

 telle que la distance aux bords soit seulement de 3""", on trouve pour B des valeurs 

 qui sont encore sensiblement égales entre elles, mais dont la moyenne o"»', ^45 est 

 notablement plus grande que la précédente. Malgré la diflerence des températures 

 ('21" au lieu de 16"), l'écart est en grande partie altribuable aux dillerences de niveau 

 du liquide. C'est ce (|ue prouve d'ailleurs la série de nombres suivants, obtenus uni- 

 quement avec l'acide pur : 



Distance aux bords en niillimèlres. . 4>8 



B en milligrammes o,652 



Température 1 6", 2 



Les nombres qui précèdent se rapportent tous aux premiers instants de Févapora- 

 tion, dont la vitesse est mesurée sur le plateau même de la balance. A cette période 

 initiale la couche de difl'usion a évidemment une faible épaisseur et l'influence de la 

 distance aux bords du vase se conçoit aisément. Il était intéressant de savoir si cette 

 influence se conser\e aussi grande à l'état de régime permanent. Dans ce but, au mi- 

 lieu d'une salle de température sensiblement uniforme et constante, j'abandonnai 

 simultanément à l'évaporation pendant 2 heures des volumes égaux d'eau pure et 

 d'une solution sulfurique, dans les deux vases identiques qui m'avaient servi au\ dé- 

 terminations précédentes. Je prenais pour tensions F" et F' celles qui correspondaient 

 à la moyenne des températures de l'air de la salle, au début et à la fin de l'expérience 

 (l'écart ne dépassait pas quelques dixièmes de degré). Les valeurs lrou\ées pour B 

 sont les suivantes : elles sont rapportées à l'heure et au centimètre carré et à une 



(') Comptes rendus du .16 mars 1908. 



