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Le rendement esl (Uiniititïilif. et nous n'avons pas observé d'hvdrogénation du 

 nojau. 



L'a-éthylnaphtaline a été caractérisée par son picrate fondant à 98". 

 Dans les mêmes conrlitions : 



La j3-acétylnaphlaline nous a donné la p-étliylnaplitaline; 

 L'ût-isobutvrvliiaplilaline nous a donné l'a-isobulylnaphtaline ; 

 La [ï-isobutyrylnaplitaline nous a donné la p-isobulyhiaplitaline. 



Ces deux derniers, homologues de la naphtaline, n'étaient pas encore 

 connus. 



Wegscheider (') et IJaur (-), par l'action du chlorure d'isobutyle sur la 

 naphtaline en présence de chlorure d'aluminium, ont obtenu la tertiaire 

 isobulylnaphtaline. Par notre méthode, nous n'avons pas à craindre les 

 transpositions moléculaires dues au chlorure d'aluminium. 



L'a-isobulylnaphtaline est un liquide mobile à odeur de pétrole et bouillant à 1 36°- 

 i38° sous II""". 



La |3-isobutvlnaphtaline est uu iiciuide mobile à odeur faible, bouillant à in"-i i3" 

 sous ()"'"'. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du bromure de. phénylniagnésium sur le second 

 étitcr nv'lhYU<lue deV acide paradiméthylarnidoorthobenzoylbenzoique. Note 

 de M. J. Péisaud, présentée par M. A. Haller. 



MM. Haller et Guyot ont montré que le chlorure de l'acide orthobenzoyl- 

 benzoïque peut se comporter comme un corps tautomère ('). Plus récem- 

 ment, M. H. Meyer a préparé les éthers méthyliques répondant aux deux 

 formes tautomères de l'acide ( '' ) : 



CH3— O CH^ 



/CO-C»tP V 



\COOGH» C=H*/\o 



CO 



(') Wegscheidek, Monatshefle fi'ir Chemie, t. V, p. 237. 



(2) Bauk, Berichte, t. XX Vil, p. 1623. 



(') Bull. Soc. cliim.. t. XXV, 1901, p. /19. 



(') IL Meyer, Mon. fur Chemie, t. X\\, 1904, p. 47^- 



