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Nous avons j)iv[)aré, par une niélhode analogue à ccllf de M. 11. Mcyor, 

 le second éllior niétlivli(jue de l'acide paradimélhylaniidoorlliobenzoylben- 

 zoique, le premier ayanl déjà été préparé par MM. Ilaller «H ( 'myol ( ' ). 



A cet eflTet. on inlroduit aoe d'acide paradiméthylamidooi llioboiizovlbenzoïque pur 

 et sec, dans un ballon à disliller dont la tubulure est reliée à une trompe à vide; on 

 ajoute DO™' de sulfure de carbone pur et sec, puis 2ob de chlorure de thionyle dilué 

 dans ôo""' de sulfure de carbone pur et sec. On fait le vide en chaulTant légèremcni au 

 bain-marie. Lors(|ue tout l'acide sulfureux a été chassé il reste une huile orangée sur 

 laquelle on verse loo'^'"' d'alcool niélhylique absolu. On agite, on obtient une solution 

 qu'on décante. On ajoute ensuite une solution concentrée et froide de carbonate de 

 sodium, jusqu'à réaction faiblement alcaline. Le paradiméthvlaiiiiddiirlhdbeii/.oyl- 

 benzoale de niéthvle se précipite en feuillets qu"on fait recrislalliser dans l'alcool 

 méthylique bouillant. On obtient ainsi de larges feuillets soyeux, onctueux au toucher, 

 très peu solubles dans Télher, très solubles dans le benzène, fondant à 116°. (le point 

 de fusion est très voisin de celui du premier éther (F. i iS"), mais le second éllier dif- 

 fère de l'autre par la solubilité dans les divers solvants et aussi par la forme crislallim-. 

 l.c mélange de ces deux élhers fond d'ailleurs au-dessous de gô". 



rSous avons étudié précédemment l'action du bromure de phéuylmagné- 

 sium sur le premier éther mélhylique de l'acide paradiméthylanudo-o- 

 honzoylbcnzoïque (-) el montré qu'il se forme dans celte réaction un com- 

 posé auquel nous avons attribué la formule 



C^Ho C«II*N.(CH^)2 



G 



C«H'('')0 (F. 194° u.c. j. 



C(OH) 

 C/IF 



Nous avons également t'ait agir le bromure de plién\imagnésiiim sur le 

 second étiier méthyli(]ue de l'acide /^-dimélhylaniido-o-benzoylbenzoi(jue. 



V cet effet nous avons procédé de deux façon= dill'éreules ; soit en faisaiil tomber 

 goutte à gouUe une solution élhérobenzénique de bromure de pliénylmagnésium 

 (•,% de m(décule) dans une solution benzéiiique de paradiméthylaniido-o-ben/oyl- 

 benzoate de méthyle {-^ de molécule), soit en fai«nl l'inverse. iJaiis les deux cas nous 

 avons obtenu le même composé (F. 194°) qui se produit dans l'action du bromure de 

 j)hén\ Imajînésium sur le premier éther (F. iiS"). 



(') Comptes rendus, t. GXIX, p. 20J. 



C) Comptes rendus, t. CXLIII, igo6, p. 287. 



