^36 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Nous avons identifié ces dpux corps (F. i</i") par l'étude de leurs pro- 

 priétés. En particulier, la condensation avec la diméthylanilinc nous 

 a donné le diparatétraniéthyldianiidotétrapliényldiliydrobenzofurfnranc 

 (F. i6o°), identique à celui préparé par nous dans nos précédentes 

 recherches. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Fixation (le l'acide CYanhydrlque sur l' aciclr 

 benzoylacryti(iue. _\ote de M. J. Bougault, présentée par 

 M. A. HaHer 



Dans une Note précédente (' ), j'ai indiqué que l'acide benzoylacrylique 

 et ses analogues (acides yj-inélhoxylionzoylacrylique et niéthylène-dioxyhen- 

 zovlacrvliqiie) s'ajoutent aisément i'""' d'acide cyanhydrique. Tliéori(iuc- 

 nienl, celle lixation peut se faire sur la fonction cétonique ou sur la liaison 

 éthylénique, et, dans celle dernière hypothèse, deux cas peuvent se pré- 

 senter, suivant que le groupe CAz est rattaché au carbone a ou au car- 

 bone ^ par rapport au carboxyle. L'ensemble des faits exposés ci-dessous 

 montre que Taddilioii se fail sur la liaison éthylénique et que le nitrile- 

 acide obtenu avec l'acide benzoylacrylique est l'acide benzoylpropionique 



a-cyané 



C^^H*- CO - CH-- CH(CAz) - COMI. 



En effet, cet acide parait bien identique, malgré une petite différence 

 dans le point de fusion, avec l'acide phénacylcyanacélique préparé par 

 M. Klobb (^) par l'action du cyanacétate d'éthyle sodé sur la bromacéto- 

 phénone et saponification de Félher obtenu. 



D'autre part, la saponification de l'acide benzoylpropionique a-cyané 

 m'a donné un acide bibasique dont les propriétés générales s'accordent 

 avec celles décrites par W. Kues et C Paal pour l'acide 



C^H'— GO - (-H'- CH(G0^H)2 

 qu'ils dénomment acide ^-benzovlisosticcinique ( ■'). 



(') Comptes rendus, l. C\L\I. 1908. |i. i^i t-'l '\\ \ . 



(^) Comptes remlus. l. GXIX, 189^, p. 161. et l. GWI, i8()y, p. '|()3. 



(•') Ber. cl. cl. cliein. GeselL, I. \X\ III, i8S5, p. SSa/,. 



