SÉANCE DU 4 MAI 1908. f)37 



l'iiifin les divers eoiiiposés déiivés de ces acides, el ([iii seront décrits à la 

 suite, coiilii'nienl niciire la foriinile pi'oposéc. 



I. Acide benzovlinopionijue y.-cyain- {acide plu'-nacylcyanacéliqiic de Klohl>) 

 C'IP — CO — CH-— CII(CA/,) — r,()-ll. — Il prend naissance quand on dissout 

 l'acide Ik'ii/on lacr\ lii|Me dans la (|nantilé (■■(|uivaleiile de solution de cyanure de po- 

 la>5iuiii au dixième. Apii's •> '( lioures de repos à froid, on précipite pai' Tacide cidoi-- 

 Indiiqiie. 



M, KIolili indique les points de fusion : (Jq° pour l'acide hydraté, y9"-ioo" p(uir 

 l'acide anhydre; j'ai trouvé 70" (In (Ira té ) et io3° (anhydie). J'ai constaté, par ailleurs, 

 l'identité complète avec le pioduit de M. Klobb. 



II. Acide beiizoylpropionique a-cnrboxylé {acide '^-benzoylis:osuccini<iue de Anes 

 cl l'aal) C'H^ — GO — Cil- — CH(CO*II)-. — La saponification du nilrilc-acide pré- 

 cédent, par la lessive de soude étendue et chautTage au bain-maiie bouillant, fournil 

 l'ai-ide bibasique correspondant, toujours mélangé d'une proportion importante 

 (y ou j ) d'acide benzovlpro|)ioni(|ue provenant de sa décomposition. On opère la sé- 

 paration en utilisant l'insolubilité du sel de baryum de l'acide bibasique. Kues et l'aal 

 indi(|uent poui- leui- acide le point de fusion i78°-i79°: j'ai trouvé seulement 174"- l'ai" 

 ailleurs, identité des propriétés. Il se décompose par l'ébullition de ses solutions 

 acides, comme de ses solutions alcalines; dans les deux cas il y a foiination d'acide 

 carbonique et d'acide benzoyiproplonique. 



III. Laclone de Vacide liydrobenzoYlpi'opionùjue y.-carboxylc (y-plicnyl-y-oxy- 

 a-carboxylbutanoiqae) C"H''— ClIOH — Cli-— CII(CO-H)-. — Cet acide s'obtient 

 facilement par réduction de l'acide bibasique précédent au moyen de l'amalgame de 

 sorlium. Je n"ai pas isolé l'acide lui-même, mais sa lactone 



C" H' - CH — Cir^ - CM - CO^ H, 



I I 



O-^ GO 



qui est isomère, mais non identique, avec l'acide phénylparaconique. 



La lactone en question fond à loti"; elle est un jieu soluble dans l'élher el dans le 

 benzène, facilement soluble dans l'alcool, 1res peu soluble dans l'eau froide. 



IV. Laclone de l'acide liydrobenzoylprnpioiiiqiie v.-cyané (y-pkényl-aL-oxy-ot.- 

 cyanbittannïqiie) CH'-— CHOU — CH=— GI1(C \z)CO'H. — L'hydrogénation, par 

 l'amalgame de sodium, de l'acide benzovl|)ropionique a-cyané donne l'acide-alcool 

 correspondant. Cet acide se laclouise facileuieiit en donnant la laclone 



{'/■ H ■ — CH — cii^' - ( ;ii ( c Az ) - CO. 



1 

 o 



(^etle lactone fond à i3'.>."; elle est un peu soluble dans l'élher et le benzène, très 

 solulilc dans l'alcool, insoluble dans l'eau et les solutions froides de carbonates alca- 

 lins. Lorsqu on la fait bouillir avec l'acide chlorhvdrique à 10 pour 100, la fonclion 

 nilrile est hvdratée et l'on retombe sur la laclone acide précédente. 



C. R., 190S, 1" Semestre. (T. CXLVI, N° 18.) '23 



