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je puis préciser aujourd'hui plus nettement les véritables caractères de ces 

 combinaisons. Leur nombre étant illimité, je me suis contenté de préparer 

 les suivantes, très bien cristallisées, ([iii appartiennent à des catégories assez 

 diversifiées pour donner quelque généralité à mes observations : 



(NH2CS2)-Ni, (NH-CS2)3Co-t-2G'''H«0 (acétone), 



G^II'NHCS^Na + 4tPO, C'HJ'NHCS^Na -;- 4 IPO, C'H^NHCS'-Na + 3H-U, 



(Cni?NHCS^)=Ba + 2H-0, (CH=)-NCS^Na + 2,5H20, (C*Hn']NCS='Na4-41i'0, 



C^H'NHCS^Gu', (C*H?NHCS-^)^Zn, (C«H5NHCS')'Co, 



(G^HH^NCS^'Ag, [(C'H,n-NCS2]2Fb, ..., Cu, ..., Ni, 



[(ClP)2NCS-]^Co + 2CHCI% [(CHin'NCS--]3Co, ..., Fe. 



Les sels alcalins et alcalino-teneux mono- ou dialcovlés se préparent comme je Tai 

 indiqué. On peut, en outre, obtenir les sels nionoalcoylés en faisant réagir les sulfo- 

 carbimides sui- les sulfliydrates alcalins : 



Ri\:C:.S+HSNa = RNH.CS.SNa, 



en généralisant ainsi une réaction signalée autrefois par M. Will {A/m. Cliein. 11. 

 P/iar/ii., l. XGIl, 1854, p. 09), mais (pii n'a d'intérêt pratique que si l'on utilise une 

 sulfocarbiuiide naturelle peu coûteuse. 



Les formules précédentes montrent que ces corps ont une tendance à cris- 

 talliser avec leur solvant ;lo fait est général pour ceux qui sont solubles dans 

 l'eau; je l'ai constaté aussi pour deux combinaisons cobaltiques foimant des 

 cristaux très volumineux, l'une avec l'acétone, l'autre avec le chloroforme. 



Les sels alcalins et alcalino-terreux sont incolores; celui de zinc aussi; 

 ceux de cuivre, de nickel, de cobalt et de fer sont diversement et intensive- 

 ment colorés de nuances sans rapport avec celles des sels minéraux ordinaires ; 

 ces colorations, jointes à la possibilité d'une extraction par les solvants non 

 miscibles à l'eau, peuvent recevoir des applications analytiques, pour recher- 

 cher notamment le cuivre et le fer. 



Bien que ce soient des sels ferreux et cobalteux qui aient été employés 

 pour la double décomposition avec les thiosulfocaibainates alcalins, ce sont 

 des thiosulfocarbamates de métaux trivalents que j'ai finalement obtemis. 

 La réaction n'est pas simple. Au contraire, les sels cuivriques bruns du 

 type I RMH.CS-j'Cu se transforment spontanément et rapidement en sels 

 jaunes, cuivreux, R iNH.CS-. Cu'. 



J'ai soumis à la cryoscopie aqueuse le propyl- et le diméthylthiosulfo- 

 carbamate de sodium, ainsi que le propylimidodithiocarbonate diso- 

 dique C^H'N : C(SNa)- qui est censé se faire (juand on ajoute la cpianlité 



