SÉANCE DU l8 MAI 1908. lo35 



Les trois méthodes sijifnalées permettent donc de supprimer ou de réduire 

 la proportion d'oxyde de carbone contenue dans le gaz de houille. Par leur 

 application industrielle, les inconvénients que l'emploi du gaz de houille 

 présente pour Ihygiène publique pourraient être atténués dans de notables 

 proportions. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur /e propargvlcarbinol. 

 Note de MM. Lespieau et Parisei.i.e, présentée par M. Haller. 



On ne connaît actuellement qu'un alcool possédant les propriétés d'un 

 composé acétylénique vrai, l'alcool propargylique découvert par M. Henry; 

 nous nous sommes proposé d'en obtenir un autre, précisément l'homologue 

 immédiat du précédent, le butinol 



CHsC — CH=— CH^OH. 



Notre point de départ a'été l'éther 



CH^Br — CHBr — CH*— CH-=OCH' 



précédemment décrit par l'un de nous (Comptes rendus, t. CXLIV, p. 1 161); 



cet éther, soumis à l'action de l'acide bromhydrique, nous a fourni le tri- 



bromobutane-i.2.4, que nous avons ensuite attaqué par la potasse; il est 



résulté, de cette attaque, un dibromure éthylénique, d'où nous avons pu 



passer à l'alcool 



CH'= CBr - CH'— CH'OH. 



Ce dernier composé, chauffé avec une solution aqueuse de potasse, nous 

 a donné l'alcool primaire acétylénique en C. Voici quelques données sur 

 les corps rencontrés dans ce travail : 



Tribromobutane-i .2.4 CH^Br - CHBr - CH- - CH^ Dr. - Liquide 

 incolore, bouillant à iis^-iiS" sous i3'""; pour l'obtenir, on fait passer 

 lentement un courant d'acide bromhydrique dans l'éther méthylique, dont 

 il a été question ci-dessus, maintenu à 100°. Quand il ne se dégage plus de 

 bromure de méthyle, on salure le liquide d'acide bromhydrique à 0°, on 

 l'enferme dans un matras de Wurtz et on le maintient 10 heures à 100° 

 (analyse : Br 80,90; cryoscopie 3oG). 



Dihromo-2. ^-butène CH-= CBr — CH-— CH^Br. — Liquide bouillant 

 à 57"-6o'' sous i4'"'". On l'obtient en ajoutant au tribroniurc précédent 



G. K., 1908, I" Semestre. (T. CXLVI, iN° 20.) l36 



