SÉANCE UV 18 MAI 190S. IoSq 



carbone. Ainsi, en mélangeanl iSS* d'iodofoime avec 8og de CCI', el l'addilionnant 

 peu à pen dune solution de 4oS de brome en 80? de CCI', en opéraiil à 0° et laissant 

 revenir à -t- lô" environ après clia(|ue addition, on obtient, en laissant 12 heures en 

 contact, un liquide dans lequel la plus grande partie de l'iode cristallise. On enlève l'iode 

 dissous au moyen d'une solution de sulfite, et, après avoir chassé par distillation le 

 tétrachlorure, on obtient un résidu cristallin formé de bromoiodoforuie et d'iodo- 

 bromoforme. Par cristallisation fractionnée dans la ligroïne légère, il se sépare en 

 beaux cristaux jaunes, hexagonaux, d'odeur sucrée et rappelant en même temps celle 

 de l'iodoforine, et fusibles à 60°. Le point d'ébulliiion est de 1 10° sous 25°"°. Ce composé, 

 très stable à la lumière, à l'étal solide, est extrêmement altérable en solution. Il a 

 fourni à l'analyse : 2Agl4-AgBr pour 100, calculé 189, trouve 186. On a trouvé, 

 par cryoscopie dans le benzène : PM 347, calculé 35i. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution des combinaisons du tètra- 

 mètJiyldiaminobenzhydrol avec quelques dérivés mélhyléniques. Note 

 de M. U. Fosse, présentée par M. A. Haller. 



Cet alcool s'unit équinioléculairement aux étliers p-cétoniques, aux 

 [3-dicétones, au uialonalc d'éthyle, en produisant i""' d'eau et une série de 

 substances, précédemment représentées par des formules brutes ('). 



La formule générale, la plus simple qui puisse leur être attribuée, est la 

 suivante : 



(C1P)^N.< >-Cll-< >N.(CH^)'. 



Y — en— X 



Elle découle : de la combinaison de l'oxbydryle de l'hydrol avec i*' d'hy- 

 drogène du composé méthylénique et de la soudure des deux radicaux 

 résultants, carbone à carbone : 



, ^ X 



(CH5)n\./ >v 1 I (C1P)^IV.< 



>=< >CH— iOH-t-Hi— CH = H2 0h- 

 (CH»)'N.<( Y \ I (Cll')^i\.< 



Tous ces corps, traités par la diméthylamine en présence d'acide acé- 

 tique, brisent très aisément leur molécule; ils donnent naissance au compo- 

 sant méthylénique el à la leucobase du violet cristallisé. 



L'aptitude de ces composés à rompre leur molécule pouvait conduire à 

 leur attribuer une formule de constitution en O, résultant de l'élimination 

 de i""' d'eau entre deux oxhydryles, celui de l'hydrol et celui de la forme 



(') R. Fosse, CoinpLes rendus, t. CXLIN', p. 643. 



