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énolique du composé méthylénique : 



CH3 



[(CIP)2N.C«H']''CH — i OH -f- HJ - O - C = CH - CO'.QH= 



= IP0 + [(CH3)2N.CM1']2CH — O — C = CH — CO^C^IP. 



Les recherches que nous avons poursuivies dans le but d'apprécier la 

 valeur de celle hypolhèse nous amcnenl à poser la conclusion suivanle": 

 En milieu neutre ou alcalin, les combinaisons télramélhyldiaminobenzhy- 

 dryl-méthyléniques ne peuvent être considérées comme des dérivés en O. 



Le tétramethyldiaminobenzhydryl-acétylacétate d'éthyle C-'H"'0'N^ 

 doit être représenté par la formule en C, 



et non par la formule en O, 



[(CH')^N.C«H']=.CH — O — C==CH-C0^C2H=. 



En elTel : i° Il possède une fonction célone, puisque l'Iivdroxylamine le transforme 

 en oxime. Si ce corps était un dérivé en 0, dépourvu de fonction cétone, il ne pour- 

 rait se combiner à l'Iiydroxylaraine, à moins d'une transposition moléculaire de la 



forme O en forme C. Voxime [(CH^)'^ N.C^rPJ^CH — CH— G = N.OH cristallise en 



CH=' 



aiguilles. Fusion, bain de Hg, 2o5°, n.c. 



2° Il s'hydrolyse et se décarboxyle, en produisant une nouvelle cétone : \np--téLra- 

 méthyldiamiiwbenzhydrylpropanone [(CH5)''N.C''H*]°-CH.CHî— CO — CIP. Ai- 

 guilles. Fusion Hg I io°. Cette cétone a été transformée en oxime 



[(CH3)2N.C«H']^CH.CH'-- C = N.OH. 



CH3 

 Fusion Hg i36"-i37'', n. c; semi-carbazone 



[(CIl'O- N . C H']^ CH - CH^— C r= N . NH . CO . NH^ 



CH3 



Fusion, avec décomposition, Hg, à pnrtir de iSô"; dlchlorhydrale 



[(CH3 )\ N . C« H']- . CH . CH^ . CO . CH^ . + 2 H Cl ; 



c/!/o/•o/^/a<(•/ifl^ePtCl''H'-+-[(CH^)-N.G«H*]^CH.CH^CO.CH^ 



