SÉANCE DU i8 MAI 190S. lO^I 



Le télramélhyldiaminobenzhydrylhenzoylacélate d'élhyle, C-'H'-O'N-, 



possède une formule en C : [(CH')»N.C«H*]»CH-CH:^^q:^/j^,. Celte 

 constitution repose sur les faits suivants : 



1° Ce corps s'iiydrolyse et se clécarboxyle en produisant une nouvelle cétone : la 

 létramélhyldiaminohenzhydrrlacétophékone [( CH' f N . C« U' J' Cil . CH' . CO . C« H», 

 fines aiguilles brillantes, fondant à i.'|5° n. c. Celle cétone a été transformée en 

 Ofime [( CIP f N . C« H*]- GH . CIP— C = N . 011 ; chloroplalinalc 



PtCl«lP, [(CIP)=X.C'"I1']-CH.CH'.C0.C«H'. 



2° Sous l'influence de la pelasse alcoolique concentrée, cet éther [î-cétonique subit 

 à la fois la rupture cétonique et la rupture acide. Il se dégrade en léLraniélhyldiami- 

 nobenzhydrylacélophénone. acide benzoïque, acide tétramélhyldiaminobenzhy- 

 drylacétique (') CO' et alcool. La formation de ces corps découle clairement de la 

 formule en C : 



[(CH=r-N.C'^H^]H;H-CHC>:^Q^,^, + H^O 



=zCO=+C'tPOH4-[(CH5)2N.C«H']'CH.Cir^CO.C«IP; 



/CO C*H' 

 [(CH')'N.C«H'pCH.CHQ^Q^^t^j, + 2K0H 



= [(CIP)^N.C«H»]^CH.CH-.C0^K + C«H5C0'Kh-C^II50II. 



Une formule en O est incompatible avec la production de ces corps, à moins de 

 supposer la tautomérisation du dérivé O en dérivé C. 



Tètraméthyldiaminobenzhydrylacétylacélone C-^H^'O^N^. — Nous lui 

 attribuons une formule en C : [(CH')-i\.C°H^]*.CH.CHx „^ ' T13) à 



cause de sa transformation quantitative parla potasse alcoolique en acétate 

 de K et télramélliyldiaminobenzhydrylpropanone 



[(CIF)^\.CMI»]-CH.CH^— CO.CH', 



mentionnée ci-dessus. Cette dégradation s'explique aisément avec la for- 

 mule en C. Avec une formule en O, elle exige une transposition molé- 

 culaire. 



(') K. Fosse, Comptes rendus, t. CLXIII, p. 914, et t. CXLI\', p. G-i). 



