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La tèlramélhyldiaminohenzhydryïbenzoylacélone C^'H^^O-N' doit être 



/CO.CH* 

 représentée par la constitution : [(CH')*N.C''H']-CH.CH, „„ ' „, . 



En eflTel, la potasse alcoolique transforme ce corps en deux monocétones, décrites 

 plus haut : la tétramétkyldianiiiiobenzhydrylacétone et la létrarnéthyldiamino- 

 benzhydrylacclophànone. 



[(CH')'N.C6H']=CH-CH<^*"^"^"' + KOH 



= C«H=C02K+[(CH»)2N.C«H*pCH.CH^CO.CH^ 



yco.cip 



[(CH3)'N.C«H*]^Cn - GH(;^Q ^,j^, + KOH 



=:CH5C02K +[(CIP)2N.GMI»]^GH.CH-.C0.C«IP. 



Ces transformations découlent aisément de la formule en C. Elles sont inexplicables 

 avec une formule en O, à moins de supposer la lautomérisalion préalable de la forme O 

 en forme C. 



L'hypothèse d'une formule en O ne peut être prise en considération pour 

 Vacide tétraméthyldiaminobenzhydrylmalonique et ses dérivés, déjà décrits. 

 Sa formule de constitution est la suivante : 



[(CH^rN.C^IPj'-CH — CH<^^^'". 



Nous avons d'abord obtenu cet acide en partant du tétraméthyldiamino- 

 benzhydrylmalonate d'éthyle, provenant lui-même de l'action de l'hydrol 

 sur l'éther malonique. On peut directement le produire; suivant les condi- 

 tions de l'expérience, l'acide malonique et l'hydrol donnent naissance soit à 

 l'acide tétraméthyldiaminobenzhydrylacélique, réaction déjà signalée ('), 



= I1^0 + CO^-f-[(CH3)2jN.C«Il'] = CH.GH2.C02H, 

 soit à l'acide tétraméthyldiaminobenzhydrylmalonique, réaction nouvelle, 



[(CIP)-N.C«H']-CH-OIl + M.CIl(^^^;|J 



= H^O + C0^+ [(ClF)"-i\.C«H'>]'-GH - GH^'^^'ÎJ. 



(') R. Fosse, Comptes rendus, t. GXLIII, p. 914. 



