SÉANCE DU l8 MAI 190S. I o43 



CHIMIE OKGANiQUi:. — Sur quelques coloranis orthohenzylès du tripliv- 

 nylmcthane . Noie de MM. A. (luvor cl IV Pkjxkt, présentée par 

 M. A. Halk-r. 



On sait que toute subslitution en ortlio vis-à-vis du carbone métliani(jue 

 d'un colorant du type du vert malachite confère au produit résultant une 

 résistance aux alcalis, variable avec la nature du groupe substituant, niais 

 indépondanle du caractère positif ou négatif de ce groupe; la tendance ac- 

 tuelle est d'expliquer cette action protectrice des groupes ortho-substituants 

 par une influeuLe d'ordre stérique qui iniprinierait une stabilité spéciale au 

 complexe quinonique autpiel est due la coloration. 



En admettant cette interprétation, on peut prévoir que les radicaux sub- 

 stituants à poids moléculaires élevés exerceront une action très prononcée 

 et conduiront à des colorants présentant à ce titre un intérêt tout parti- 

 culier. 



Nous nous sommes proposé de vérifier ces prévisions; il nous était facile 

 de préparer des colorants du tripliénylméthane-o-benzylé en nous adres- 

 sant à des composés tels cpie : 



Les tétraalcoyldiaMiido-r>-l)enzoyll)enzylbenzènes, 



^ /CO-C«ll'-NR^ (,). 

 \CH2-C«H'— NH- (2)' 



Les tétraalcoyldiamido-o-benzbydrylbenzylbenzènes, 



/CtlOH-C^H'-MV^ (■) 

 \CH'- - C H- - NtV ( 3 ) ' 



(3)' 



dont nous avons donné la préparation dans une précédente Communica- 

 tion ('). Ces nouveaux composés se condensent, en efl'et, sans difficulté, 

 comme l'bydrol et la kétone de Micbler, avec les aminés les plus diverses, 

 et conduisent ainsi à des verts malachites o-benzylés ou à leurs leucodé- 

 rivés. 



Conformément aux prévisions, tous les colorants ainsi préparés ont |)ré- 

 senté une résistance remarquable aux alcalis, et des mesures comparalives. 



(') GuYOT el l'ic.NKi, C'>iiiplcs rc/uliis, 1908. 



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