lo'i'i ACADÉMIE DES SCIENCES. 



fiiiles avec le deoré de précision qu'on peut demander à ce genre de re- 

 ciierches, nous ont montré que l'action prolcclrice d'un groupement o-ben- 

 ■/.y\è est sensiblement du même ordre de grandeur que celle d'un groupe- 

 ment o-sulfoné. 



Ti'tramélhyldiamidolriphénylcnrbiiiol-o-diméthylamidobenzyU : 



(Cll^)- N - C«H'— CH^- C«H*- COH — [C«H'— N(GH')-]-. 



A i4sde tétraméthyldiamido-o-benzoylbenzjlbenzène dissous dans 10" de diméthyl- 

 aiiiiine on ajoute en une seule fois un mélange de |5» d'oxychiorure de piiosphore el 

 de 5» de diméthylaniline, et l'on chauffe i heure à 100°. La condensation est alors ter- 

 minée ; il suffit de verser le produit de la réaction dans environ i' d'eau froide, et 

 d'ndditioQner peu à peu la liqueur bleue ainsi obtenue d'une solution concentrée de 

 chlorure de zinc pour isoler le colorant sous forme de petits cristaux mordorés con- 

 stitués par un chlorozincate répondant bien à la formule C^^H^'N^CI'Zn. 



En remplaçant dans la préparation précédente le chlorure de zinc par le 

 nitrate de potassium, on obtient de beaux cristaux à reflets cuivrés, d'un 

 niti^ate double du colorant et de potassium, C^'-H'" N'CK. Ce nitrate est 

 sohible sans altér.ition dans l'alcool absolu d'oi'i i'étber le reprécipite à l'état 

 cristallisé. Nous avons préparé de même un nitrate double du colorant et 

 de sodium. Cette aptitude à former des nitrates doubles avec les métaux al- 

 calins est commune à tous les colorants du groupe; elle est assez inattendue, 

 car on n'observe rien de semblable, à notre connaissance, avec les colorants 

 ordinaires du tripliénylméthane. 



Il ne nous a pas été possible de saisir à l'état cristallisé la base carbino- 

 lique correspondante; la leucobase, C"H"N'', fines aiguilles blanches fon- 

 dant à 162", se prépare au contraire très facilement, soit par réduction du 

 colorant au moyen du zinc et de l'acide chlorhydrique, soit par conden- 

 sation directe de la diméthylaniline avec le tétraméthyldiamido-w-benzhy- 

 drylbenzylbenzène : 



(CH')'N — C«H*GH^— G«H»— CHOH — C«H''— N(CH^)^ 

 HexamélhyUriamido-1, i3, ly -diphényl-c^, c^-dihydroanlhracène 



(CH3)2N — CH» .C'H*— N(CiI^')"- 

 G 

 G«1I''/\G''}1'- N(GH')-. 



Tous les colorants amidés du triphénylméthane se dissolvent dans l'acide 



