SÉANCE DU 2 5 MAI 1908. IO99 



Restait à démontrer qu'il n'y a pasfonnalion d'acide bromique. Cet acide 

 ayant des propriétés oxydantes aussi nettes (pie Tacide iodiipic, il importait 

 tout d'abord d'être fixé sur la stabilité du bromate d'ammonium dans les 

 conditions précédentes et de vérifier qu'il n'est pas entièrement détruit, 

 pour le cas où il s'en produirait, .l'ai donc répétée 100°, iSo", 200°, avec 

 l'ammoniaque et l'acide bromique, les expériences faites avec l'iodicjue. 



L'acide bromitpie se comporte exactement comme l'acide iodique et les 

 résultats sont en tous points conqiarables. 



La pression gazeuse n'est appréciable (pie dans le tube ipii a été rbaulTé 

 à 'ioS", et les poids de bromiue Aglir obtenus par addition de nitrate d'ar- 

 gent et saturation de l'ammoniacpic par l'acide nitrique ont été fort dilTé- 

 rents dans les trois essais, soit sensiblement de même ordre de grandeur 

 que les poids d'iodure obtenus avec l'acide iodique, mais sans que même 

 à 205" en 5 heures la réduction de l'acide bromique soit totale. De telle 

 sorte que s'il s'en formait dans l'action de l'acide iodique sur la solution 

 ammoniacale de bromure d'argent on pourrait encore en retrouver en pro- 

 portion appréciable à la fin de l'expérience. Or, dans les eaux mères des 

 trois essais de la seconde série, séparées du précipité d'iodure et de bromure 

 d'argent produit par acidification de la liqueur, on ne peut déceler la plus 

 petite quantité d'acide bromicpie. 



Traitons, en effet, ces eaux par un léger excès de nitrate d'argent, pour 

 en séparer la plus grande partie de l'acide iodique; filtrons et lavons. Le 

 bromate d'argent, s'il en existe, reste dissous surtout à la faveur du nitrate 

 d'ammonium (pii en augmente notablement la solubilité, sans favoriser celle 

 de l'iodate. Puis par addition d'un peu de gaz sulfureux jusqu'à odeur per- 

 sistante, les sels oxy-balogénés d'argent en solution (bromate et reste 

 d'iodate) sont réduits et transformés en composés halogènes insolubles, 

 qu'on recueille après avoir chassé l'excès de gaz sulfureux. Si l'on procède 

 alors à l'attaque du précipité par le réactif sulfochromique (Comptes rendus, 

 t. CXXVII, 1898, p. 1219) à chaud dans l'appareil dislillaloire antérieure- 

 ment décrit, on doit retrouver dans le condensateur le brome provenant de 

 l'acide bromique. Dans aucun cas, il n'a été possible d'y retrouver la plus 

 petite trace de brome; il n'y a donc pas eu d'acide bromitpie formé. 



Lors d'un essai fait à 210° avec le chlorure d'argent, il m'a été facile, 

 })ar la même méthode, de reconnaître qu'il ne se forme pas non plus d'acide 

 chlorique. Outre le chlorure d'argent non décomposé, on ne peut déceler 

 que de l'iodure d'argent en (juantilé très notable et du chlorure d'ammo- 

 nium. Pour le chlorure, comme pour le bromure, la réaction est régie par 



