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CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur le dosage de l'acide tungsliqiie et sa sèparalion 

 d'avec d'autres corps, par l'emploi du mélange chlore et chlorure de soufre. 

 Note de M. F. Bouuiox, présentée par M. Le Chalelier. 



Nous avons montré, M. Matignon et moi (Comptes rendus, t. CXXXVIII, 

 i(jo4, p. 760), que lorsqu'on fait agir le mélange gazeux chlore et chlorure 

 de soufre sur l'acide tungstique, il se forme deux oxychlorures volatils 

 TuOCP ctTuO-Cl-. 



J'ai constaté, depuis, qu'il se produit une réaction analogue lorsqu'on fait 

 agir le mélange gazeux sur différentes combinaisons de l'acide tungstique, 

 et ([u'clle permettait de séparer quantitativement le tungstène des suh- 

 slances qui l'accompagnent, dans un certain nombre de cas. Cette méthode 

 est particulièrement applicable lorsque les substances qui accompagnent le 

 tungstène ne sont pas altérées ou donnent des chlorures fixes, dans les 

 conditions de l'expérience. 



La substance à analyser est contenue dans une nacelle de porcelaine ou 

 mieux de silice, placée à l'intérieur d'un tube de verre vert chaulfé sur une 

 grille à analyse. Entre le tube et l'appareil à chlore se trouve un ballon ren- 

 fermant du chlorure de soufre qu'on chauffe très légèrement. 



I^e chlore ne doit, en effet, contenir que des quantités extrêmement faibles 

 de chlorure de soufre. Si l'on négligeait cette précaution, une quantité 

 considérable de soufre et d'acide sulfurique provenant de la déconq^osilion 

 du chlorure de soufre en excès par l'eau, destinée à arrêter les produits 

 volatilisés, viendrait souiller ces derniers et rendre leur dosage difficile ou 

 impossible. 



Le tube, dont l'extrémité antérieure est en relation avec le générateur 

 amenant le mélange gazeux, est légèrement recourbé à son autre extrémité 

 (jui s'engage dans une éprouvette contenant de l'eau. 



Un lube de Will el WareiUia|ip, coiileiianl également de l'eau, fait suite à celle-ci. 

 La substance est d'abord cliaufTée, pendant environ 45 minutes, à une température 

 de i8o"-i90°, puis pendant le même temps à une température de 220''-a5o'', et l'on 

 achève la léaction en cliauffant progressivement de a5o" à joo", pendant un temps qui 

 varie de 5 à i5 minutes suivant les cas. 



Lorsque l'opération est terminée, on ])èse la nacelle qui renferme les produits fixes. 

 S'il se trouve parmi ceux-ci un oxyde inaltéré, de la silice par exemple, mêlé à 

 un chlorure soluble, on a son poids en le recueillant sur filtre, après épuisement par 

 l'eau. 



