SÉANCE DU '2') MAI 1908. [I(i3 



< Ml lave le tube et l'on réunit ces liqueurs à celles que renferment les luljes absor- 

 beurs; s'il re<le de lacide luiigslique contre les parois du Uibe, on le dissout dans 

 l'eau ammoniacale. 



Ces liqueurs, toujours très acides, sont concentrées au baiu-mariç, puis traitées par 

 I iicide azolii|ue. pour déti-uire les sels ainmoniacauv et transformer eu acide sulfu- 

 rique les produits d'oxvdatioii inférieure du soufre, et finalement éva|)orées à sec au 

 bain de sable pour chasser l'acide sulfurique libre. 



Le résidu est repris par une dissolution de nilrale d"animonia<iue, lorsque l'aciiK; 

 lungsti(|ue est seul, et ]par une dissolution renfermant en outre de l'acide clilorli^driqui; 

 lorsqu'il se trouve en présence île fer, comme c'est le cas dans l'analyse d'un wolfram. 

 On sépaie l'acide tuns'^lique par (illtation. 



Tungstale de soude. — .\vec le lungstale de soude TuO*Na--f- 2 H- (3, 

 on a trouvé : 



Poids lie AgCI 

 Poids du résidu correspondant 



Dans celle expêiience, Tacide lungstique n"a pas clé recueilli, mais les 

 résullals qui suivent monlrenl (jue la uiélhode est parfaite pour le dosage 

 de celle substance. 



Acide silicolungstù/ue : SiO", i2TuO' + Aq. — La substance a été préa- 

 lablement calcinée avant délie analysée : 



Poids Poids du résidu 



de de silice. Si U- pour 100. Tu O' pour 100. 



cxpérinienlc. Observé. Calculé. Observé. Calculé. Observé. Calculé. 



I o,85lO 0,0175 0,0179 2,07 2,11 » » 



II o,63i4 0,0127 o,oi33 2.01 » » » 



m 0,8334 0,0179 0,0175 2,1 '( » 97'37 97,88 



Pour obtenir des résultats exacts, il esl nécessaire de calciner le résidu 

 dans un courant d'air avant la pesée, parce que la silice retient une petite 

 quantité de clilore et de chlorure de soufre. 



Cette méthode, très précise, est beaucoup plus commode que la méthode 

 au bisulfate ou celle au- gaz chlorhydriqtie qui exige l'emploi d'un tube de 

 porcelaine. 



C. K., 1908, I" Semestre. (T. C.XLVI, N» 21.) «4^ 



