SÉANCE DU 25 MAI 1908. i I o5 



y a (les corps qui, dans quelques coiidilions qu'on se place, ne sont pas tri- 

 •bohiMiinesceuts. 



.lai reconnu que, de nièiuç (pie dans le cas élucidé par \1. («. l rljain de 

 la phosphorescence, le phéiioiuène exige, pour se produire, la cocxislencc 

 d'un diluant et d'un phosphorogène; pour qu'il y ait Iriboluniinescence, il 

 faut de grandes proportions d'un diluant ri de jiciites quantités d'un triho- 

 luminogène. 



F,es corps purs ne sont pas Iriljoluuiinescenls. L n système trilioluuiiues- 

 ci'iil conserve presque toujours sa propriété lorsqu'on l'engage sous des 

 formes cliiiniques diverses. C'csi ainsi (pie l'oxyde de zinc manganifère tri- 

 lioluminixcnl donne encore des produits capables de produire ce phénomène 

 ipiaïui ou le transforme en nitrate ou en sulfate. Mais le prodiiil résnllanl 

 de la transformation en lltiorure ne présente pas cette propriété. 



Une élude systéinaliqiie de certaines séries de mélanges a démontré Texistence d'op- 

 tinia d'éclat correspondanl à des quantités 1res dilTérenles de constituants. 



Systèmes. Oplim.i approviriuUifs. 



. Tu O^Zn S ^JL^ de Tu 



(MnZn)S ; ^ de Mn 



(BaZn)S J„ de Ba 



(PbZn)S ji^ de l'b 



(UZn)S .rh de U 



Si l'on cherche les opliina de [)hosphorescence catliodicpie âr-^ mêmes 

 mélanges, on trouve des [)roportions tout à lait dilTérenles, ce (|ui conduit à 

 considérer pour chaque corps actif une action Iriboluminogène distincte de 

 son action phosphorogène. 



i^a sensibilité de la triboluminesceuce est très grande pour certains di- 

 luants. Un fractionneuienl de six mois portant sur dix fractions de nitrate 

 de zinc a airaibli considérablement les propriétés triboluminescentesdu sul- 

 fure, mais n'a pas enlrauié leur complète disparition. L'oxyde préparé 

 avec la même fraction n'était plus du tout triboluminescent. lin général, une 

 [)urificatioii suflisamment poussée permet de constater l'cxlinctiou totale; 

 i ai observé, en particulier, \i; fait pour un acétate d'urane cpii s'était montré 

 tout d'abord nettejiient triboluminescent. 



Des quantités croissantes de triboluniinogène diminuent l'émission lumi- 

 neuse; il suffit d'ajouti'r du diluant jiour rendre au phénomène son éclat 

 maximum. 



