SÉANCE DU I"^^' JUIN 1908. Il49 



de viscosité supérieurs à ceux calculés par la règle de mélanges. L'élude 

 complète de ce système est rol)jct d'un travail en cours sur la viscosité dans 

 la zone critique. 



CHIMIE MIXÉRALE. — Action de l'ammoniac sur le chlorazoture de phosphore. 

 Note de MM. Hessox et Rosset, présentée par M. Troost. 



Stokes (') a déjà signalé, dans l'action d'une solution ammoniacale sur 

 une solution éthérée de chlorazoture, la formation d'un corps solide cristal- 

 lisé, soluble dans l'eau, de composition P' iNH]l*(NH')-, qu'on peut consi- 

 dérer comme un dérivé amidé du chlorazoture PW^Cl'. 



Nous avons repris l'action de l'ammoniac sur le chlorazoture en évitant 

 de faire intervenir l'eau dans la réaction, et, en opérant soit avec l'ammoniac 

 liquéfié, soit avec le gaz sec sur une solution de chlorazolure dans le 

 chlorure de carbone pur et sec, nous avons obtenu des résultats dif- 

 férents. 



Action de l'ammoniac liquéfié. — Si l'on condense du gaz ammoniac sec et pur au 

 contact de chlorazoture pulvérisé maintenu refroidi par de la neige carbonique, on 

 constate qu'au début il se déclare une réaction assez vive, mais bientôt la masse de 

 chlorazoture s'agglomère et la réaction ne se poursuit plus que lentement. Pour 

 achever la saturation et épuiser le produit de la réaction par l'ammoniac liquéfié, nous 

 avons opéré en tube scellé de la façon suivante. Un tube de verre résistant, fermé à 

 l'une de ses extrémités, est étranglé dans sa partie moyenne et on liquéfie du gaz 

 ammoniac sec dans le réservoir inférieur. L'étranglement est alors partiellement obturé 

 par un tampon d'amiante enrobant un tube de verre (in qui dépasse à peine le tampon 

 d'amiante dans sa partie inférieure, mais s'allonge d'une quinzaine de centimètres au- 

 dessus; c'est dans lespace annulaire supérieur qu'on introduit le produit bien pulvé- 

 risé de la réaction préliminaire, débarrassé au préalable de l'excès d'ammoniac li(|uide. 

 (La réaction préliminaire est utile à réaliser, sinon la matière s'agglomère ultérieure- 

 ment et il faut un temps très long pour qu'elle se laisse trdverser par l'ammoniac.) Le 

 tube étant scellé, on entoure sa partie supérieure d'un manchon parcouru par de l'eau 

 froide, tandis que la partie inférieure est légèrement chauffée au bain-marie; les 

 vapeurs ammoniacales se condensent au contact des parois supérieures refroidies, 

 l'ammoniac liquide imbibe la substance et ne tarde pas à filtrer d'une façon régulière.. 

 .\u bout de I mois à 6 semaines, l'épuisement est terminé; on ouvre le tube avec pré- 

 caution et, par une section faite à l'étranglement, on sépare les produits de la réaction, 

 soluble et insoluble dans l'ammoniac liquide. La matière qui était dissoute est formée 

 exclusivement de chlorhydrate d'ammoniaque ; celle insoluble est un corps solide 



(') Berichle d. d. C. G., t. X.VVIll, i8(j5, p. 43;. 



