SÉANCE DU l5 JUIN 1908. 1 269 



Suivant leur grosseur décroissante, les cristaux, séparés sont noirs, bruns ou roux 

 verdàlre, vert olive, jaune verdàtreou enfin jaune pâle terreux; déshydratés à l'éluve, 

 les gros cristaux deviennent léelleinenl vert olive; suflisaniiuenl |)etits, les cristaux 

 ne changent guère de teinte. 



Si l'on veut les cliloroiridites diriK'tiilliiiues de K et iMI', il faut concentrer direc- 

 tement la solution issue de la réduction, l'aire cristalliser les sels jusqu'à ce qu'on 

 voie se séparer des cristaux de la série triinétalli(|ue : quadratiques, noirs, pour le sel 

 deK; orlhorhouibiques, noirs ou roux, pour le sel de Nil*. On sépare les eaux mères 

 et l'on fait recristalliser les sels déposés une ou deux fois dans l'eau pure, soit par évapo- 

 ration spontanée, soit par refroidissement d'une solution faite à chaud. Le sel 

 IrCl'( ll*0)K.- se dépose en petites aiguilles roussâtres, jaune verdâtre sale ou jaune 

 pâle terreux suivant leur taille; le sel d'ammonium esl en octaèdres bien noirs dès 

 ,min d'épaisseur, noir roux, roux jaunâtre pâle ou jaune terreux pour des dimen- 

 sions de plus en plus petites. 



Les cliloroiridites de Rb et Cs ont été pré]iarés en versant le sel de sodium IrCl'^Na' 

 (non celui d'ammonium) dans des solutions des chlorures de Rb et de Gs. Même avec 

 un excès assez considérable de ces derniers, le sel précipité est un mélange des sels di- 

 et trimétalliques; en raison de leur petitesse, les cristaux formés ainsi sont jaune pâle, 

 presque blancs. I>es sels diinélalliques s'obtiennent en faisant recrislalliser le mélange 

 dans l'eau pure, paiconceiiLration convenai>le à chaud; landisqueles sels trimétalliques 

 s'obtiennent en ajoutant à une solution à ^ de RbCI ou Cs Cl portée au baln-marie la 

 moitié au plus de son volume de la solution des sels du mélange, qu'on renouvelle 

 quand l'évaporation a ramené la solution à son niveau initial; de la sorte, la cristalli- 

 sation a toujours lieu en piésence d'un grand excès de cliloiuies sans qu'on ait besoin 

 d'employer des doses considérables de ceux-ci. 



'Vaquopentacliloroiridite dirubidique IrCi^(H'^O) Rb'-' cristallise en petits crislaux 

 trapus, brun olivâtre, ressemblant au microscope à ceux du sel d'ammonium; le sel de 

 c;esium lrCl''(lI-0) Cs-, a cristallisé en petites aiguilles olivâtres. L'hexachloroiridite 

 trirubidique IrCI^Rb-', IPO a cristallisé en aiguilles ayant, au microscope, tout à fait 

 les formes cristallines du sel d'ammonium qui cristallise avec H'O et non 1, 5 11-0 

 comme on l'indique toujours, malgré que Joly et Dutet aient rectifié ce point. Il a aussi 

 la couleur fauve verdâtre de cristaux de sel d'ammonium de même dimension. Le sel 

 lrica;sique IrCI^Cs', II'O est en aiguilles franchement vert olive clair. 



Les solutions des chloroiridiles ont bien les teintes que leur attribue Clans. Comme 

 pour les crislaux (vus au microscope), leur intensité de coloration esl infiniment [)lus 

 (aible que celle des chloroiridales. 



Les sels lnni(''taUiqucs du type IrCl" M' pertleiil facilement leur eau cl'hy- 

 dralalioii, tandis que les sels diinétalliques lrCP(ll-0)M- ne pei'deiit rien 

 à i5o" et ne cliarigenl pas de teinte; leur eau est de l'eau de coiistilulion, 

 comme le prévoit le système de M. A. Werner. 



Les analyses, les solubilités et les détails d'ordre particulier [seront 

 publiés dans un autre llecueil avec la bibliographie nécessaire. 



