SÉANCE DU i;) JUIN I908. 1279 



même au contact de la semicarhazulc. i-n iiiélliylacctylacélalc de iiiélhylc et 

 lélraniéthyldiaminobenzhydrvlseinicarbazide 



[(ClP)=N.C"ll■•J-.(:M.M^.^■|^.(;oMl^ 



Cette nouvelle substance, cliauflée 1res lonlcnient, fond, avec d<k"oinposi(ion, 

 en tube étroit de iH")" à nS^". Nous Pavons reproduite à partir de Tbydrol et 

 de la semicarbazide. Malgré leur très grande aptitude à rompre leur molé- 

 cule, ces corps ne peuvent être considérés comme ayant, en milieu neutre ou 

 (ilc(din, une constitution en O. Le tètramcthyldiaminohenzliydrylméthyl- 

 (trciylacétate de mélhyle 



[(CiP)^N.c«n']'cii ^ c-co'cn' 



^ CO.GIP 



fond sur Ilgà i i3"-i \[\". Sous rinihicuce delà potasse alcoolique concenirée, 

 il subit à la fois la rupture acide et la rupture célonique en produisant : 

 1 " \j acide lélraméthyldiaminobenzhydryl-y.-propionique 



[(CIl')2N.C»H']îCll - en — COMI. 

 I 

 CH' 



Ce nouvel acide fond avec décomposition à des températures variai)les 

 avecla durée du cliauirage. En tube étroit, il commence à suinter vers 170"; 

 il est complètement fondu à 190". Projeté sur le bain de 11g cbaud, sa fusion- 

 décomposition s'opère de igS" à 198". Son éther éthylique 



[(CH')'N.C''H»]^CH — Cil — CO^CUP 



Cil' 



fond en tube étroit à io3"-io4". 2" La télrainèlhyldiaminobenzhydrylbu- 



tanonc 



[(ClPf N.C«Il']^CH — eu — CO - Cll\ 



Cette nouvelle célone fond sur le bain de Hg à i/|/(°-i45". Sa semicarbazone 

 [(CIP)=N.C«ir']-CH-Cli — CrrN.NH.CO.Nir-, 

 Cil' Cil' 



cliaull'ée en tube étroit, commence à suinter vers 200"; elle fond, avec dé- 

 conn)osilion, en un liquide coloré de 21 V' à 226". 3" De l'alcool métbylique, 

 de l'acide acéti(pie, de l'acide carbonicpie. La formation de ces corps découle 

 nornialeinenl du ti''tram(''lbyldianiinobenzli}dr}l-C-métli^lacétylacélale de 

 C. R., 190S, 1" Semestre. (T. CXLVI, N- 24.) 168 



