I28o ACADÉMIE DES SCIENCES, 



méthyle 



[(CH')2N.CMl*]^CH-C<<[:^^,^J!Jj3 + 2KOH 



CAV 



rrCH'COUv + CH»OH -t- [(CH')»N.f;«H> |'CH - CH - COMv, 



I 

 Cil' 



[(CH'r-N.C«H']'CH-c/.^Q:'"^"J, + H20 



= GH^OH + G0=+ [(G1P)-N.G«I1*J-C11 - CH - GO — GIP. 



Ces transformations sont inconipaLiblcs avec une formule en U, a moins 

 de supposer la taulomérisation du dérivé O en dérivé C. 

 La tétramèlhyldiaminohenzhydrylmélhylacétylacétone 



[{GH^^)^N.G«lf-]^GH-G<^Q _ ^j_,, 

 GIP 



fond en lube étroit de i4o"à 143° n. c. La potasse alcoolique la transforme 

 en tétraméthyldiaminobenzhydrylbutanone. Cette dégradation découle clai- 

 rement d'une formule en C. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des alcalis sur les acides mono- et diméthyl- 

 arsiniqucs et sur leurs dérivés iodo substitués. ÎNote de M. Auger, présentée 

 par M. A. Ilaller. 



<Jn sail que, lorsqu'on traite par la soude fondante un acétate alcalin, 

 celui-ci se décompose en méthane et carbonate : 



GlI'.CO^Na + NaOH = Na^GO» + GIP. 



On peut observer une réaction absolument analogue avec le inétliylarsinate 

 de sodium. 



Si l'on chauffe ce sel avec un excès de soude, il se décompose quantita- 

 tivement, à 25o''-28o", 



CM».AsO»Na«+NaOH = Gli'-f-AsO'Na\ 



