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de condensation analogues à l'acide dilactique; il est impossible de les 

 purifier. 



La partie distillée fournit, à la rectification, deux fractions : l'une distil- 

 lant à ç)'2°-g3° sous 12"'"' est identique à la lactone de l'acide oxY-\-croto- 

 nique, déjà obtenue d'autre façon par M. Lespieau (' ); l'autre distillant 

 à 1 74°-i 73" sous 1 2"'° est constituée par la lactone de l'acide dioxy-i-li-ljuty- 

 fique, ainsi que le montrent son analyse et ses propriétés. 



La lactone de l'acide dioccy-3-^-butYrique, CH- — CH OH — CH^ — CO, 



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est un liquide incolore, soluble en toute proportion dans l'eau, l'alcool et 

 l'acétone. Elle distille dans le vide sans décomposition. Traitée par les 

 alcalis, elle régénère les sels de l'acide dioxy-3-4-butyrique. Son dérivé 

 benzoylé, CH^ - CH(0 - CO - CH^ - CH= - CO, obtenu par l'action 



I O 



du chlorure de benzoylé sur la solution pyridique de la lactone, cristallise 

 dans l'alcool en lamelles blanches fusibles à 101°. 



Le fait que, sous l'action de la chaleur, l'acide dio\y-3-4-butyricjue fournil 

 à la fois les laclones des acides oxy-4-crotonique et dioxy-'3-4-butyriquc, 

 alors que la lactone de ce dernier acide ne se décompose pas dans les mêmes 

 conditions, indique que l'acide dioxy-3-4-butyrique se déshydrate au moins 

 de deux façons différentes pour donner lieu à la formation d'une liaison 

 éthylénique et d'une chaîne lacLoiiique. 



CHIMIE. — Sur le phosphate double de magnésie et de monoméihylamine . 

 iS\jte de M. iIIaukice Fbançois, présentée par M. Le Chatelier. 



M. Quantin a basé sur la non-existence de phosphates doubles de ma- 

 gnésie et de méthylamines un procédé de séparation de l'ammoniaque avec 

 la mono-, la di- et la triméthylamine (^). Ce procédé consiste essentiellement 

 à mettre le mélange de l'ammoniaque et des aminés en contact avec un 

 excès de phosphate de magnésie récemment précipité ou, ce (jui revient au 

 même, avec un excès d'un mélange de phosphate de soude et de sulfate de 



(') Comptes rendus, t. CXXXVIII, t9o4, p- io5i. 



(^) Quantin, Comptes rendus, t. CXV, p, 56i, et Annales de Chimie analylùiiie, 

 6° série, 1905, p. 28. 



